retinitis pigmentosa opas – syyt, oireet ja hoitovaihtoehdot

Mikä se on?

Retinitis pigmentosa (RP) on silmäsairaus. Se johtaa vähitellen näön menetyksen ja joskus sokeus .; RP tapahtuu, kun valoa tunnistava solujen silmässä hajottaa. Nämä solut, nimeltään tangot ja käpyjä, sijaitsevat verkkokalvon. Tämä on takaosa silmä, joka vastaanottaa tulevan valon silmään, ja lähettää että visuaalista informaatiota aivoihin .; Oireita RP alkaa yleensä nuorena aikuisena, vaikka ne voivat alkaa lapsuudessa. Useimmat ihmiset, joilla RP ovat laillisesti sokeat 40-vuotiaana, vaikka heillä on vielä joitakin visio. Kokonaismäärä näön menetys ja kuinka nopeasti tauti pahenee vaihtelevat henkilöstä toiseen .; Kukaan ei tiedä tarkalleen, mikä aiheuttaa RP. Se uskotaan olevan perinnöllinen sairaus. Kuitenkin joissakin tapauksissa tauti esiintyy ihmisiä, jotka eivät ole suvussa tauti .; Häiriö voi myös näkyä osana muita oireita. Näitä ovat Bassen-Kornzweig sairaus tai Kearns-Sayre oireyhtymä .; oireet; Ensimmäinen oire RP on yleensä vähentynyt Pimeänäkö. Siitä tulee vaikeampaa nähdä hämärissä ja pimeissä .; Ihmiset, joilla RP myös hitaasti menettää perifeerinen (puoli) visio ja visuaalinen terävyys .; Ajan häiriö johtaa tunneli visio. Ulkoreunat visio ovat tummia, jättäen kutistuu limittymiskohdat keskellä .; Lopulta ihmiset RP voivat mennä sokea. Mutta useimmat ihmiset joilla on tämä häiriö on edelleen jonkin verran visio, jopa vanhuudessa .; Diagnoosi; Sinut diagnosoitu silmälääkäriin. Tämä on lääkäri, joka on erikoistunut silmäsairaudet .; Silmälääkäri voi tehdä useita diagnostisia testejä. Lääkäri käyttää välinettä kutsutaan oftalmoskoopilla tarkastella sisäpuolelle silmän kautta oppilas. Normaalissa silmässä, lääkäri näkee oranssin tai oranssi-punainen alue nimeltä silmänpohjan. Kun henkilö RP, oranssi alue on ruskea tai musta blotches .; Visual-kenttäkokeet voidaan tehdä. Nämä mittaavat henkilön ääreisnäköön .; Vahvista diagnoosi retinitis pigmentosa, silmälääkäri voi tehdä elektroretinogrammissa (ERG). Tämän testin aikana valot erivärisiä ja intensiteetit välähti silmään kun peer isoon heijastava maapalloa. Piilolinssi, joka sisältää elektrodin on sijoitettu silmään. Lanka lähettää kirjaa silmän verkkokalvon toimintaan. ERG luo paperi jäljittämiseen sähköimpulsseja. Henkilöt, joilla on RP on alhaisempi normaali sähköinen toiminta niiden verkkokalvon .; Odotettu kesto; Useimmiten RP on perinnöllinen sairaus .; Lääkärit suorittavat silmätutkimukseen voi nähdä ensimmäiset merkit RP jo 10-vuotiaana Oireet alkavat tavallisesti nuoruusiässä tai varhaisessa aikuisiässä. He hitaasti pahenevat ajan myötä .; Vakavuus taudin vaihtelee henkilöittäin. Kuitenkin häiriö ja näönmenetys kestämään .; ehkäisy; Koska RP on geneettinen sairaus, ei ole mitään keinoa estää sitä. Ei ole todistettu tapa estää tai hidastaa liittyvät näön menetys .; hoito; Ei ole tiedossa hoitoa RP .; Jotkut tutkimukset osoittavat, että suuria annoksia vitamiini (15000 IU / vrk) voivat hidastaa rappeutumista hieman joillakin ihmisillä. Kuitenkin todiste tästä ei ole vahva. Lisäksi on olemassa mahdollisia myrkyllisiä vaikutuksia ottaen liikaa vitamiinia .; Jos on RP ja haluavat kokeilla vitamiini hoito, keskustele lääkärin kanssa ensin. Kysy turvallisuus ja mahdollinen arvo tämän hoidon .; Kun haluat soittaa Professional; Katso hoitohenkilökuntaan, jos huomaat muutoksia visio. Tämä sisältää alentunut kyky nähdä yöllä tai menetystä näkökentän .; Ennuste; RP ei voida parantaa. Visuaalinen menetys on sekä progressiivinen ja pysyviä .; Määrä ja nopeus rappeutumista vaihtelee yksittäisten. Siksi laajuus näönmenetyksen ei voida ennustaa .; Monet potilaat kärsivät tämän edellytyksen johtaa melko normaalia elämää .; Lisätietoa retinitis pigmentosa; Huumeet liittyy; retinitis pigmentosa

oireet

Ensimmäinen oire RP on yleensä vähentynyt Pimeänäkö. Siitä tulee vaikeampaa nähdä hämärissä ja pimeissä .; Ihmiset, joilla RP myös hitaasti menettää perifeerinen (puoli) visio ja visuaalinen terävyys .; Ajan häiriö johtaa tunneli visio. Ulkoreunat visio ovat tummia, jättäen kutistuu limittymiskohdat keskellä .; Lopulta ihmiset RP voivat mennä sokea. Mutta useimmat ihmiset joilla on tämä häiriö on edelleen jonkin verran visio, jopa vanhuudessa .; Diagnoosi; Sinut diagnosoitu silmälääkäriin. Tämä on lääkäri, joka on erikoistunut silmäsairaudet .; Silmälääkäri voi tehdä useita diagnostisia testejä. Lääkäri käyttää välinettä kutsutaan oftalmoskoopilla tarkastella sisäpuolelle silmän kautta oppilas. Normaalissa silmässä, lääkäri näkee oranssin tai oranssi-punainen alue nimeltä silmänpohjan. Kun henkilö RP, oranssi alue on ruskea tai musta blotches .; Visual-kenttäkokeet voidaan tehdä. Nämä mittaavat henkilön ääreisnäköön .; Vahvista diagnoosi retinitis pigmentosa, silmälääkäri voi tehdä elektroretinogrammissa (ERG). Tämän testin aikana valot erivärisiä ja intensiteetit välähti silmään kun peer isoon heijastava maapalloa. Piilolinssi, joka sisältää elektrodin on sijoitettu silmään. Lanka lähettää kirjaa silmän verkkokalvon toimintaan. ERG luo paperi jäljittämiseen sähköimpulsseja. Henkilöt, joilla on RP on alhaisempi normaali sähköinen toiminta niiden verkkokalvon .; Odotettu kesto; Useimmiten RP on perinnöllinen sairaus .; Lääkärit suorittavat silmätutkimukseen voi nähdä ensimmäiset merkit RP jo 10-vuotiaana Oireet alkavat tavallisesti nuoruusiässä tai varhaisessa aikuisiässä. He hitaasti pahenevat ajan myötä .; Vakavuus taudin vaihtelee henkilöittäin. Kuitenkin häiriö ja näönmenetys kestämään .; ehkäisy; Koska RP on geneettinen sairaus, ei ole mitään keinoa estää sitä. Ei ole todistettu tapa estää tai hidastaa liittyvät näön menetys .; hoito; Ei ole tiedossa hoitoa RP .; Jotkut tutkimukset osoittavat, että suuria annoksia vitamiini (15000 IU / vrk) voivat hidastaa rappeutumista hieman joillakin ihmisillä. Kuitenkin todiste tästä ei ole vahva. Lisäksi on olemassa mahdollisia myrkyllisiä vaikutuksia ottaen liikaa vitamiinia .; Jos on RP ja haluavat kokeilla vitamiini hoito, keskustele lääkärin kanssa ensin. Kysy turvallisuus ja mahdollinen arvo tämän hoidon .; Kun haluat soittaa Professional; Katso hoitohenkilökuntaan, jos huomaat muutoksia visio. Tämä sisältää alentunut kyky nähdä yöllä tai menetystä näkökentän .; Ennuste; RP ei voida parantaa. Visuaalinen menetys on sekä progressiivinen ja pysyviä .; Määrä ja nopeus rappeutumista vaihtelee yksittäisten. Siksi laajuus näönmenetyksen ei voida ennustaa .; Monet potilaat kärsivät tämän edellytyksen johtaa melko normaalia elämää .; Lisätietoa retinitis pigmentosa; Huumeet liittyy; retinitis pigmentosa

Diagnoosi

Sinut diagnosoitu silmälääkäriin. Tämä on lääkäri, joka on erikoistunut silmäsairaudet.

Kuinka kauan se kestää?

Useimmiten RP on perinnöllinen sairaus.

Miten estää tämän terveydentila

Koska RP on geneettinen sairaus, ei ole mitään keinoa estää sitä. Ei ole todistettu tapa estää tai hidastaa liittyvät näön menetys.

Miten käsitellä tätä terveydentila

Ei ole tiedossa hoitoa RP.

Kun vierailla lääkäri

Katso hoitohenkilökuntaan, jos huomaat muutoksia visio. Tämä sisältää alentunut kyky nähdä yöllä tai menetystä näkökentän.

Ennuste

RP ei voida parantaa. Visuaalinen menetys on sekä progressiivinen ja pysyviä.