Pulmonaalihypertension

Tärkeätä; On mahdollista, että pääluokkaan Raportin pulmonaalihypertension ei ole nimi odotitte. Tarkista synonyymit listaus löytää vaihtoehtoinen nimi (t) ja häiriö osa-alue (t), jota tässä raportissa.

Pulmonaalihypertension (PAH) on harvinainen, etenevä sairaus ominaista korkea verenpaine (hypertensio) on pääväylä keuhkoihin (keuhkovaltimon) ilman näkyvää syytä. Keuhkovaltimon on verisuoni, joka kuljettaa verta sydämestä keuhkojen kautta. Oireita PAH ovat hengenahdistus (hengenahdistus), erityisesti aikana liikunnan, rintakipu, ja pyörtymiskohtauksia. Tarkka syy PAH on tuntematon ja vaikka hoidettavissa, ei ole tiedossa parannuskeinoa tautiin; PAH yleensä naisia ​​ikävälillä 20-50. Yksilöiden PAH voi mennä vuosia ilman diagnoosia, joko siksi, että niiden oireet ovat lieviä, epäspesifinen tai vain läsnä vaativa harjoitus. On kuitenkin tärkeää kohdella PAH sillä ilman hoitoa korkea verenpaine aiheuttaa sydämen työskentelemään paljon vaikeampaa, ja ajan myötä, nämä lihakset voivat heikentää tai epäonnistua. Progressiivinen Taudin luonteesta että henkilöllä voi ilmetä vain lieviä oireita aluksi, mutta lopulta vaativat hoitoa ja sairaanhoidon ylläpitää normaalia elämää; Noin 15-20%: lla PAH ovat periytyviä PAH. Henkilöt, joilla on periytyvä PAH on eitehr: (1) autosomaalinen dominantti geneettinen sairaus, johon liittyy mutaatiot BMPR2 geeni tai muu geeni TGF-beetaa koulutusjakson nyt liittyy HPAH, tai (2) ovat saman perheen jäsenet, johon PAH tiedetään esiintyvän ensisijaisena tauti; Ensimmäinen raportoitu tapaus PAH sattui vuonna 1891, kun saksalainen lääkäri E. Romberg julkaisi kuvaus potilas, ruumiinavauksessa, osoitti paksuuntuminen keuhkovaltimon mutta ei sydän- tai keuhkosairaus, joka olisi voinut aiheuttaa ehto. Vuonna 1951, 3 tapausta ilmoitettiin tohtori D. T. Dreslade Yhdysvalloissa ja sairaus oli alun perin nimeltään keuhkovaltimopaineeseen; PAH on suoraan sidoksissa ruokavalion huumeiden, kuten Fen Phen, PondiminTM ja Redux. Nämä lääkkeet otettiin pois markkinoilta vuonna 1997, mutta tapaukset liittyvät ruokavalioon huumeita ja myrkkyjä, kuten metamfetamiinien eivät vielä näy.

Skleroderma Research foundatio; 220 Montgomery Stree; Suite 141; San Francisco, CA 9410; MEILLE; Puh: (415) 834-944; Fax: (415) 834-917; Puh: (800) 441-287; Sähköposti: srfcure @ sclerodermaresearc; Internet: http: //www.srfcure/hom; Keuhkoverenpainetauti Associatio; 801 Roeder Road, Ste 100; Silver Spring, MD 2091; Puh: (301) 565-300; Fax: (301) 565-399; Sähköposti: PHA @ PHAssociatio; Internet: http: //www.PHAssociatio; Heart Associatio; 7272 Greenville Avenu; Dallas, TX 7523; Puh: (214) 784-721; Fax: (214) 784-130; Puh: (800) 242-872; Sähköposti: Review.personal.info@hear; Internet: http: //www.hear; Lung Associatio; 1301 Pennsylvania Ave N; Suite 80; Washington, DC 2000 MEILLE; Puh: (202) 785-335; Fax: (202) 452-180; Puh: (800) 586-487; Sähköposti: info @ lungus; Internet: http: //www.lungus; NIH / National Heart, Lung and Blood Institut; Postitoimisto Box 3010; Bethesda, MD 20892-010; Puh: (301) 592-857; Fax: (301) 251-122; Sähköposti: nhlbiinfo@rover.nhlbi.nih.go; Internet: http://www.nhlbi.nih.gov; PHCentra; 1309 12th Avenu; San Francisco, CA 94122-221; Puh: (415) 564-070; Fax: (415) 564-070; Sähköposti: info @ phcentra; Internet: http: //www.phcentra; Geneettiset ja harvinaiset sairaudet (GARD) Information Cente; PO Box 812; Gaithersburg, MD 20898-812; Puh: (301) 251-492; Fax: (301) 251-491; Puh: (888) 205-231; TDD: (888) 205-322; Internet: http://rarediseases.info.nih.gov/GARD; PHA EUROPE, Euroopan keuhkoverenpainetauti Associatio; Wilhelmstrasse 1; 1120 Vienn; Austri; Puh: 43 1 402 37 2; Faksi: 43 1 409 35 2; Sähköposti: info @ phaeurop; Internet: http: //www.phaeurope

Tämä on tiivistelmä raportin National Organization for Rare Disorders (NORD). Kopio Koko raportti on ladattavissa ilmaiseksi NORD verkkosivuilla rekisteröityä käyttäjää. Koko raportti sisältää lisätietoja kuten oireet, syyt, alueiden väestön, liittyvät häiriöt, vakio ja tutkimuslääkkeiden hoitoja (jos käytettävissä), ja viittaukset lääketieteellistä kirjallisuutta. Täydellinen teksti versio tästä aiheesta, mene www.rarediseases ja klikkaa Rare Disease Database alla “Rare Disease Information”.

Annetut tiedot Tässä raportissa ei ole tarkoitettu diagnostisiin tarkoituksiin. Se toimitetaan vain tiedoksi. NORD suosittelee sairaiden yksilöiden pyytää neuvoja tai neuvoja oman henkilökohtaisen lääkärin.

On mahdollista, että otsikko tämän aiheen ei ole nimi valitsemasi. Tarkista Synonyymit listaus löytää vaihtoehtoinen nimi (t) ja Disorder Osa (t) tämän raportin kattamalla

PA; Ensisijainen obliteroiva keuhkoverenkierron diseas; ensisijainen keuhkojen hypertensio; precapillary keuhkojen hypertensio; idiopaattinen keuhkoverenpainetaudin hypertensio; IPA; FPA; HPAH

Tämä tauti merkintä perustuu lääkärin kautta saatavien tietojen päivämäärä lopussa aiheen. Koska NORD resurssit ovat rajalliset, se ei ole mahdollista säilyttää jokaisen merkinnän Rare Disease Database täysin ajantasaista ja oikeaa. Tarkista virastojen lueteltu Resurssit osiossa uusimmat tiedot tästä häiriö.

Lisätietoja ja apua harvinaisia ​​sairauksia, ota yhteyttä National Organization for Rare Disorders at P.O. Box 1968, Danbury, CT 06813-1968, puhelin (203) 744-0100, kotisivuilta www.rarediseases tai sähköpostitse orpo @ rarediseases

Viimeksi päivitetty: 10/20/201; Copyright 1990, 1992, 1995, 1996, 1997, 1998, 1999, 2001, 2002, 2004, 2011 National Organization for Rare Disorders, Inc.

idiopaattinen pulmonaalihypertensio (IPAH; periytyviä pulmonaalihypertension (HPAH)

 National Organization for Rare Disorders