pyelonefriitti: munuaistulehdus

Pyelonefriitti: munuaistulehdus

Mikä on pyelonefriitti?

Mikä on pyelonefriitti ?; Mikä on virtsateiden ?; Mikä aiheuttaa pyelonefriitti ?; Kuka on vaarassa pyelonefriitti ?; Mitä oireita pyelonefriitti ?; Mitä komplikaatioita pyelonefriitti ?; Miten pyelonefriitti diagnosoidaan ?; Miten pyelonefriitti käsitellään ?; Syöminen, Ruokavalio ja ravitsemus; Muistuttaa Muista;

Monet organisaatiot tukea potilaille ja lääketieteen ammattilaisille. Tarkastele luettelo Munuaiset ja urologiset sairaudet organisaatiot. (PDF, 345 kt)

Pyelonefriitti on eräänlainen virtsatieinfektio (UTI), joka vaikuttaa toisen tai molempien munuaisten.

Virtsateiden on kehon viemärijärjestelmä poistamiseksi jätteiden ja ylimääräinen vesi. Virtsateiden sisältää molemmat munuaiset, kaksi ureter, virtsarakon ja virtsaputken. Munuaiset ovat kaksi papu-muotoinen elinten, kukin noin kokoa nyrkki. Ne sijaitsevat lähellä keskellä takana, alapuolella rintakehää, yksi kummallakin puolella selkärangan. Joka päivä, molemmat munuaiset prosessi noin 200 quarts veren tuottaa noin 1-2 quarts virtsaa, joka koostuu jätteiden ja ylimääräinen vesi. Lapset tuottaa vähemmän virtsaa kuin aikuisilla. Tuotettu määrä riippuu niiden iästä. Virtsa virtaa munuaisissa virtsarakon läpi putkien kutsutaan virtsajohtimien. Virtsarakon tallentaa virtsaa kunnes vapauttamalla sen kautta virtsaaminen. Kun rakko tyhjenee, virtsa virtaa ulos kehon putken kautta kutsutaan virtsaputken alaosassa virtsarakon.

Mikä on virtsateiden?

Virtsateiden

kuume; oksentelu; back, side, ja nivuskipu; vilunväristykset; pahoinvointi; usein, kivulias virtsaaminen

Virtsa. Virtsa on testaus virtsanäytteen. Virtsanäytteen kerätään erityiseen säiliöön on terveydenhuollon tarjoaja toimistossa tai kaupallinen laitos ja voidaan testata samassa paikassa tai lähettää laboratorioon analysoitavaksi. Läsnäolo valkosolujen ja bakteerien virtsassa osoittaa infektio .; Virtsa kulttuuri. Virtsa kulttuuri suoritetaan sijoittamalla osa virtsanäytteen putkeen tai astia, jossa on aine, joka kannustaa mitään bakteerit kasvaa. Virtsanäytteen kerätään erityiseen säiliöön on terveydenhuollon tarjoaja toimistossa tai kaupallinen laitos ja lähetetään laboratorioon kulttuuria. Kun bakteerit ovat lisääntyneet, mikä kestää yleensä 1-3 päivää, ne voidaan tunnistaa. Terveydenhuollon tarjoaja voi määrittää paras hoito .; Ultraääni. Ultraääni käyttää laitetta, jota kutsutaan anturi, joka pomppii turvallinen, kivuton ääniaallot pois elinten luoda kuva niiden rakennetta. Menettely suoritetaan terveydenhuollon tarjoaja toimisto, avohoidon keskelle tai sairaalassa jonka koulutettu henkilökunta, ja kuvat tulkitaan radiologi-lääkäri, joka on erikoistunut lääketieteellisen kuvantamisen, anestesian ei tarvita. Kuvat voidaan näyttää esteitä virtsatietulehdusten. Ultraääni käytetään usein ihmisiä, jotka eivät reagoi hoitoon 72 tunnin kuluessa .; Tietokonetomografia (CT) skannaus. TT käyttää yhdistelmää röntgensäteet ja tietotekniikkaa luoda kolmiulotteinen (3-D) kuvia. CT voi sisältää injektion erityinen väriaine, jota kutsutaan varjoaine. TT vaatia henkilöä makaamaan pöydälle, joka liukuu tunneliin muotoinen laite, jossa röntgensäteet otetaan. Menettely suoritetaan avohoidossa tai sairaalassa by x-ray-teknikko, ja kuvat tulkitaan radiologi. Anestesia ei tarvita. TT voi näyttää esteitä virtsatietulehdusten. Testi käytetään usein ihmisiä, jotka eivät reagoi hoitoon 72 tunnin kuluessa .; Virtsaamisen cystourethrogram (VCUG). VCUG on röntgenkuva virtsarakon ja virtsaputken otettu, kun rakko on täynnä ja virtsatessa, jota kutsutaan myös virtsaamisen. Menettely suoritetaan avohoidossa tai sairaalassa by x-ray-teknikko valvoo radiologi, joka sitten tulkitsee kuvat. Anestesia ei tarvita, vaan sedaatiota voidaan käyttää joillekin ihmisille. Virtsarakon ja virtsaputken ovat täynnä varjoainetta, jotta rakenteisiin selvästi näkyvissä röntgenkuvat. X-ray kone tallentaa kuvat varjoaineen kun rakko on täynnä ja kun henkilö virtsaa. Tämä testi voi näyttää poikkeavuuksia sisällä virtsaputken ja virtsarakon ja yleensä käytetään havaitsemaan VUR lapsilla .; Eturauhasen (DRE). Une on fyysinen tentti eturauhasen joka suoritetaan terveydenhuollon tarjoaja toimistoon. Anestesia ei tarvita. Suorittamaan kokeen, terveydenhuollon tarjoaja pyytää henkilö taivuttaa yli pöydän tai makaa kyljellään pitäen polvilleen lähellä rintaansa. Terveydenhuollon tarjoaja liukuu hansikkaat, voideltu sormella peräsuolen ja tuntee osa eturauhasen, joka sijaitsee edessä peräsuolessa. Miesten, joilla epäillään pyelonefriitti saattaa olla DRE onko turvonnut eturauhasen voidaan estää kaulan virtsarakon .; Dimercaptosuccinic happo (DMSA) gammakuvaus. DMSA gammakuvaus on kuvantamisen tekniikka, joka perustuu havaitsemiseen pieniä määriä säteilyä injektion jälkeen radioaktiivinen aine. Koska annos radioaktiivisen materiaalin on pieni, riski aiheuttaa vahinkoa soluille on alhainen. Menettely suoritetaan avohoidossa tai sairaalassa jonka koulutettu henkilökunta, ja kuvat tulkitaan radiologi. Anestesia ei tarvita. Radioaktiivista ainetta ruiskutetaan laskimoon henkilön käsivarteen ja kulkee kehon munuaisiin. Special kamerat ja tietokoneita käytetään luoda kuvia radioaktiivisesta aineesta, kun se kulkee munuaisten kautta. Radioaktiivisen materiaalin ansiosta osat munuaisen jotka ovat sairastuneet tai naarmuuntunut erottumaan kuvaa. DMSA gammakuvaus käytetään osoittamaan vakavuutta munuaisinfektio tai munuaisvaurioita, kuten arpia.

Pyelonefriitti on aiheuttanut bakteeri tai virus tarttuu munuaisiin. Vaikka monet bakteerit ja virukset voivat aiheuttaa pyelonefriitti, Escherichia coli on usein syynä. Bakteerit ja virukset voivat siirtyä munuaisissa virtsarakon tai voidaan suorittaa verenkierron kautta muihin kehon osiin. Uti virtsarakon joka ei siirry munuaisiin kutsutaan kystiitti.

Ihmiset suurin riski pyelonefriitti ovat ne, joilla on virtsarakon tulehdus ja ne, joilla on rakenteellisia tai anatominen, ongelma virtsateiden. Virtsa normaalisti virtaa vain yhteen suuntaan-munuaiset virtsarakon. Kuitenkin virta virtsa voidaan estää ihmisiä, joilla on rakenteellinen vika on virtsateiden, munuaisten kivi tai laajentuneessa eturauhanen-pähkinä-muotoinen rauhanen miehillä joka ympäröi virtsaputkea kaulan virtsarakon ja toimittaa nesteen menee siemennestettä. Virtsa voi myös varmuuskopioida, tai refluksi, toiseen tai molempiin munuaisiin. Tämä ongelma, joka on nimeltään vesikoureteraalisen palautusjäähdyttäen (VUR), tapahtuu, kun venttiilimekanismi, joka normaalisti estää taaksepäin virtsan virtausta ei toimi kunnolla. VUR on yleisimmin diagnosoitu lapsuudessa. Raskaana olevat naiset ja diabeetikkojen tai heikentynyt immuunijärjestelmä ovat myös suurentunut pyelonefriitti.

kuume; oksentelu; back, side, ja nivuskipu; vilunväristykset; pahoinvointi; usein, kivulias virtsaaminen

Alle 2-vuotiaiden voi vain olla korkea kuume ilman oireita, jotka liittyvät virtsateiden. Vanhemmat ihmiset eivät ole mitään oireita, jotka liittyvät virtsateiden joko; sen sijaan ne voivat esiintyä sekavuutta, huonokuntoinen puheen tai hallusinaatioita.

Useimmat ihmiset, joilla pyelonefriitti ei ole komplikaatioita, jos asianmukaisesti käsitelty bakteerien sammuttamiseen lääkkeitä kutsutaan antibiootteja.

Harvoissa tapauksissa pyelonefriitti saattaa aiheuttaa pysyviä munuaisen arpia, joka voi johtaa krooninen munuaissairaus, korkea verenpaine, ja munuaisten vajaatoiminta. Nämä ongelmat esiintyvät yleensä ihmisiä, joilla on rakenteellinen ongelma virtsateiden, munuaissairaus muista syistä, tai Toistuvat pyelonefriitti.

Mikä aiheuttaa pyelonefriitti?

Infektio munuaisissa voi levitä verenkiertoon-vakava sairaus nimeltä sepsis-vaikka tämä on myös harvinaista.

Testien diagnosoida pyelonefriitti riippuu potilaan ikä, sukupuoli, ja hoitovastetta ja sisältää seuraavat

Pyelonefriitti hoidetaan antibiooteilla, joka ehkä käyttää useita viikkoja. Vaikka virtsanäyte lähetetään laboratorioon kulttuurin, terveydenhuollon tarjoaja voi alkaa anitibioottihoidolla joka taistelee yleisimpiä bakteereita. Kun kulttuuri tulokset ovat tiedossa, ja bakteerit on tunnistettu selkeästi terveydenhuollon tarjoaja voi siirtyä antibiootti, joka tehokkaammin tavoitteet bakteerit. Antibiootteja voidaan antaa suoneen, suun kautta, tai molemmat. Virtsateiden esteet hoidetaan usein kirurgisesti.

Vakavasti sairaat potilaat voidaan sairaalahoitoon ja rajoittuu lepoon, kunnes ne voivat ottaa nesteitä ja lääkkeitä he tarvitsevat omasta. Nesteet ja lääkitys voidaan antaa laskimoon tänä aikana.

Aikuisilla toista virtsa viljelmät olisi sen jälkeen hoito on päättynyt varmistaa infektio ei toistu. Jos toista testi osoittaa infektion, toinen 14-päivän antibioottikuurin on määrätty; jos infektio toistuu uudelleen, antibiootteja määrätään 6 viikkoa.

Eating, ruokavalio, ja ravitsemus ei ole osoitettu olevan rooli aiheuttaa tai ehkäistä pyelonefriitti.

National Institute of Diabetes ja Ruuansulatusjärjestelmään ja munuaistautirekisteri tus) ja muut osat theernment tus) suorittaa ja tukemalla tutkimusta moniin sairauksiin ja tiloihin.

Kuka on vaarassa varten pyelonefriitti?

Mitkä ovat, ja ovat ne oikea sinulle ?; ovat osa kliinistä tutkimusta ja ytimessä kaikkien lääketieteen kehityksen. etsimään uusia keinoja estää, havaita, tai hoitaa sairauksia. Tutkijat myös tarkastella muita näkökohtia hoitoa, kuten parantamaan elämänlaatua ihmisiä, joilla on kroonisia sairauksia. Selvitä, jos juuri sinulle.

Mitkä ovat auki ?; jotka ovat avoinna ja rekrytoivat nähtävissä osoitteessa www.ClinicalTrials.

Mitä oireita pyelonefriitti?

Tämä tieto voi sisältää sisältöä lääkkeitä ja, kun otetaan määrätty, olosuhteet he kohtelevat. Kun valmis, tämä sisältö sisältyi uusimmat tiedot saatavilla. Päivityksiä tai kysyttävää lääkkeitä, ota yhteyttä Yhdysvaltain Food and Drug Administration maksuton 1-888-INFOernment (1-888-463-6332) tai käy wwwernment. Kysy terveydenhuollon tarjoaja lisätietoja.

Theernment kiittää; Nader Shaikh, M. D., kansanterveystieteen maisteri, University of Pittsburgh School of Medicine, Nina Tolkoff-Rubin, M. D., Massachusetts General Hospital

kesäkuu 2012

Mitä komplikaatioita pyelonefriitti?

Miten pyelonefriitti diagnosoidaan?

Miten pyelonefriitti käsitellään?

Syöminen, Ruokavalio ja ravitsemus

Muistuttaa Muista

Eturauhassyöpä ehkäisy

Huom: Erillinen yhteenvedot Eturauhassyövän seulonta, eturauhasen; Syövän hoito, ja tasot Todisteet syövän seulonta ja ehkäisy tutkimukset ovat myös saatavilla.

Kemopreventiossa finasteridihoidon ja dutasteridihoidon vähentää idence eturauhassyövän, mutta näyttö ei riitä selvittää kemopreventiossa finasteridihoidon tai dutasteridilla vähentää kuolleisuutta eturauhassyöpään.

Suuruus Vaikutus: Absolute vähentäminen idence yli 7 vuotta finasteridia oli 6% (24,4% lumelääkkeeseen ja 18,4% finasteridihoidon), suhteellisen riskin pieneneminen (RRR) varten idence oli 24,8% (95% luottamusväli [CI], 18,6% -30,6%). Ei ollut eroa miesten määrä kuolevat eturauhassyöpä kahteen ryhmään, vaikka kuolemien määrä oli pieni.

Dutasteridiryhmässä tutkimuksessa käyttäen rajoitettu raakaöljyn hinnan absoluuttinen riski oli 5,1% 4 vuotta, ja RRR oli 22,8% (95% CI, 15,2% -29,8%, P <0,001). Ei ollut eroa eturauhassyövän tai yleistä kuolleisuutta, vaikka kuolleiden määrä oli pieni ja kukaan johtuivat eturauhassyöpää. Väheneminen eturauhassyövän idence tapahtui pääasiassa Gleason 5-6 syöpiin. [1] väheneminen idence ensisijaisesti vähemmän aggressiivisia syöpiä (eli Gleason 5-6) eikä aggressiivisempia syöpiä (eli Gleason 7-10) herättää kysymys siitä, onko tämä vähennys idence johtaisi vähennyksen kuolleisuutta. Tämä kysymys on parhaillaan vastausta. Miesten Finasteridi ryhmässä oli tilastollisesti merkitsevästi enemmän erektiohäiriöitä, menetys libido, ja gynekomastiaa miehiä lumeryhmässä. Miesten finasteridi ryhmässä oli tilastollisesti merkitsevä idence korkealaatuisesta (Gleason summa 8-10) syövät tutkimuksen aikana. [2] Suuruus Vaikutus: tilastollisesti merkitsevä lisääntyminen seuraavat tulokset havaittiin finasteridi ryhmässä (suurempi osa miehistä finasteridi ryhmä [36,8%] tilapäisesti keskeytti hoidon jossain vaiheessa tutkimuksen aikana muusta syystä kuin kuoleman tai diagnosoitu eturauhasen syöpä kuin lumeryhmässä [28,9%]) Kaiken kaikkiaan 4,3% miehistä dutasteridiryhmässä verrattuna 2% miehistä lumeryhmässä lopetettiin kokeen takia lääkkeeseen liittyviä haittavaikutuksia (P <0,001). Men dutasteridiryhmässä oli suurempi idence on vähentynyt libido, menetys libido, vähentynyt siemennesteen tilavuus, erektiohäiriöt, ja gynekomastiaa miehiä lumeryhmässä. [1] Suuruus Vaikutus kohonneita seuraavat tulokset havaittiin dutasteridiryhmässä Onkologian Drugs neuvoa-antavan komitean FDA tutki sekä finasteridia ja dutasteridin 2010. Kumpikaan aine suositellaan käytettäväksi kemopreventioon eturauhassyövän. Seleeni ja E-vitamiini Cancer Prevention Trial (SELECT [NCT00006392]) oli laaja satunnaistettu lumekontrolloidussa E-vitamiinia ja seleeniä. Se osoitti ei vähentynyt eturauhassyövässä aikana esiintyvyyttä, mutta lisääntynyt riski eturauhassyövän E-vitamiinin kanssa yksin. [3] Suuruus Vaikutus: Verrattuna lumeryhmässä, jossa 529 miestä kehitetty eturauhassyöpä, oli tilastollisesti merkittävä kasvu eturauhassyöpä E-vitamiinia ryhmä (620 tapausta), mutta ei seleeni plus E-vitamiinia ryhmä (555 tapausta) tai seleeni ryhmä (575 tapausta). Suuruus lisäys eturauhassyövän riski E-vitamiini yksinään oli 17%. Eturauhassyöpä on yleisin kasvain miehillä Yhdysvalloissa; joiden arvioitu 180890 uutta tapausta ja 26120 kuolemantapausta odotetaan vuonna 2016. [1] Laaja valikoima; arvioita sairauden vaikutuksesta ovat merkittäviä. Tauti on; histologisesti näkyy peräti 34% miehistä viidettä vuosikymmenen ja jopa; 70% miehistä vuotiaista 80 vuotta ja vanhemmat. [2, 3] Eturauhassyöpä on; diagnosoidaan lähes viidennes Yhdysvaltain miesten verrattuna noin 3%; miehet, jotka odotetaan kuolla taudin. [4] arvioitu väheneminen elämässä; Miesten odotettavissa jotka kuolevat eturauhasen syöpä on noin 9 vuotta. [5] Poikkeuksellisen korkea kliinisesti okkulttisten eturauhassyöpä; väestössä verrattuna 20-kertaa pienempi kuoleman todennäköisyyttä päässä; tauti osoittavat, että monet näistä syövistä on alhainen biologinen riski. yhtäpitävät; Tämän huomautuksen ovat monia sarjan potilaalla on pienempi riski (eli Gleason 6 ja jotkut pienet Gleason 7 kasvaimet) eturauhassyöpä; hallinnoima valvonta yksin varsinkin eloonjäämisluvut 5 ja 10; vuoden seurannassa. [6] Tiedot osoittavat kuitenkin, että pidemmän seurannan, korkeamman asteen syövät liittyy suurempi riski eturauhassyövän kuolema. [7, 8] Koska merkittävä vaihtelu kasvaimen erilaistumiseen yhdestä mikroskooppisen kentästä toiseen, monet patologit raportoi välillä eriytyminen pahanlaatuisia soluja, jotka ovat läsnä biopsia käyttäen Gleason pisteytysjärjestelmä. Tämä pisteytysjärjestelmä kuuluu viisi histologinen kuvioita ominaista rauhas arkkitehtuuri syöpä. Arkkitehtoninen kuviot tunnistetaan ja annetaan arvosana 1-5, 1 on kaikkein eriytettyä ja 5 on vähiten eriytetty. Summa laatuja hallitseva ja seuraavaksi yleisin on alueella 2 (hyvin eriytetty kasvaimet) 10 (eriytymättömiä kasvaimia). [9, 10] Systemaattinen muutoksia histologinen tulkintaan koepalanäytteistä mukaan anatomiset patologit ilmenneet eturauhasen-antigeenin (PSA) seulonta aikakauden (eli vuodesta noin 1985) Yhdysvalloissa. [11] Tämä ilmiö, jota kutsutaan "luokka inflaatio," on ilmeinen kasvu jakelussa korkealaatuisesta kasvaimia populaation ajan, mutta ilman todellista biologista tai kliinisiä muutoksia. Se on mahdollisesti seurausta yhä useammin Laboratorio- lääketieteelliset lukea kasvaimen aggressiivisempia, mikä johtaa korkeampaan voittopuolisesti hoitamaan näitä syöpiä aggressiivisesti. [12] Hoitomahdollisuuksia eturauhassyövän sisältävät eturauhasen; ulkoisen-sädehoito hoito, brakyhoito, kylmähoito, polttoväli ablaatio, androgeenideprivaatio kanssa luteinisoivaa hormonia vapauttavan hormonin analogit ja / tai antiandrogeenit, ajoittainen androgeenideprivaatio, sytotoksiset aineet, ja aktiivista seurantaa. Kaikki keinot hallinnon, vain eturauhasen on testattu satunnaistetussa kliinisessä tutkimuksessa arvioida eloonjäämishyötyä. Tässä tutkimuksessa eturauhasen havaittiin olevan parempi valvonta miehillä paikallinen eturauhassyöpä kannalta alennettuja etäpesäkkeitä (suhteellinen vaara [RH] = 0,63, 95% luottamusväli [CI] 0,41-0,96) ja sairausspesifistä ( RH = 0,5, 95% CI, +0,27-+0,91) ja yleistä kuolleisuutta. [13] suhteellinen teho eturauhasen kuin muista hoitomuodoista ei ole käsitelty riittävästi. [14] sekoittavia kysymyksiä eturauhassyövän hoitoon kuuluu puolella ; vaikutuksia hoidon, kyvyttömyys ennustaa luonnonhistorian tietyn; syöpä, potilas liitännäissairauksia, jotka voivat vaikuttaa yksilön todennäköisyys; elossa tarpeeksi kauan olla vaarassa sairauden sairastuvuus ja kuolleisuus, ja yhä useammat todisteet viittaa siihen, että huolellisella PSA seurantaa hoidon jälkeen, eli; Huomattava osa potilaista saattaa kärsiä tauti uusiutuu. [15] Koska huomattava määrä epävarmuutta hoidon tehokkuus ja; vaikeuksia valittaessa potilaita, joille on olemassa tunnettu riski taudin; etenemisen, mielipide lääketieteellinen yhteisö on jaettu suhteen; seulomalla eturauhassyöpä. Vaikka molemmat eturauhasen; ja PSA ovat osoittaneet kohtuullisen suoritusarvot (herkkyys, spesifisyys ja positiivinen ennustearvo) varhaiseen havaitsemiseen eturauhasen; syöpä, ristiriitaisia ​​tuloksia satunnaistettua tutkimusta vaikutusten tarkastelussa Seulonnan on johtanut joidenkin järjestöjen suositella ym suositella vastaan ​​seulontaan. [16, 17] Valtava vaikutus eturauhasen syöpä on Yhdysvaltain väestöstä ja; finaal tautitaakkaa sekä potilaiden ja yhteiskunnan ovat johtaneet; lisääntynyt kiinnostus ensisijainen sairauksien ehkäisy. Eturauhassyöpä idence paisuu huomattavasti; iän myötä. Vaikka se on hyvin epätavallinen sairaus miehillä alle 50 vuotta hinnat; kasvaa eksponentiaalisesti sen jälkeen. Rekisteröinti korkoprosenttia ikäluokasta vuonna; Englannin ja Walesin nousi kahdeksasta promillea väestöstä vuotiaat miehet 50-56 vuotta sen; 68 promillea vuotiaat miehet 60-64 vuotta, 260 promillea vuotiaat miehet 70-74 vuotta, ja; oli korkeimmillaan 406 promillea vuotiaat miehet 75-79 vuotta. [1] Tässä samassa väestön kuolleisuus promillea; vuonna 1992 ikäluokat vuotiaista miehistä 50-54 vuotta, 60-64 vuotta, ja 70-74 vuotta oli 4, 37, ja 166, tässä järjestyksessä. [1] Tällä kaikenikäisille, idence of; eturauhassyövän mustat suurempi kuin valkoiset. [2] Noin 15% miehistä, joiden eturauhassyövän diagnoosia on todettu; on ensimmäisen asteen miespuolisen sukulaisen (esim veli, isä) eturauhasen syöpä; verrattuna noin 8%: n Yhdysvaltain väestöstä. [3] Noin 9% kaikista eturauhasen syöpiä voi johtua periytyviä; alttiusgeenit. [4] Useat kirjoittajat ovat suorittaneet erottelua analyysit; ja vaikka yksi, harvinainen autosominen geeni on ehdotettu aiheuttavan syöpää; Joissakin näistä perheistä, taakka todisteet osoittavat, että perintö; on huomattavasti monimutkaisempi. [5-7] Kehittäminen eturauhasen riippuu eritystä dihydrotestosteroni (DHT); sikiön kiveksissä. Testosteroni aiheuttaa normaalia virilization on Wolffian; kanava rakenteet ja sisäiset sukupuolielimet ja vaikutetaan entsyymi 5-alfa-reduktaasin (5AR) muodostamaan DHT. DHT on 4-kertainen 50-kertaa suurempi affiniteetti androgeenireseptorin kuin testosteroni, ja se on; DHT, joka johtaa normaalin eturauhasen kehittämiseen. Lapset syntynyt poikkeava; 5AR (johtuen muutoksesta yhden emäsparin eksonin 5 normaalin tyypin II 5AR, geeni), ovat syntyneet epäselvä sukupuolielimet (vaihtelevasti kuvattu hypospadias, jossa sokea päättymätön emättimen pieneen fallos), mutta masculinize murrosikä koska aalto testosteronin tuotantoa tuolloin. Kliininen, kuvantaminen, ja; histologisia tutkimuksia suvuille syntyessään 5AR puutos ovat osoittaneet; pieni, pannukakkua-esiintyy eturauhasen havaittavissa eturauhasen-erityinen; antigeeni (PSA) taso ja mitään todisteita eturauhasen epiteelin. [8] Pitkän aikavälin seurannassa; osoittaa, että kumpikaan eturauhasen hyvänlaatuisen liikakasvun (BPH) eikä eturauhasen; syöpä kehittyy. Muu näyttö viittaa siihen, että aste kumulatiivinen altistuminen; eturauhasen Androgeenit on liittyy lisääntynyt riski eturauhassyövän; sisältää seuraavat Ekologiset tutkimuksissa on havaittu korrelaatiota seerumin testosteronin, erityisesti DHT, ja yleinen eturauhassyövän riskiä keskuudessa Afrikkalainen Amerikan, valkoinen, ja japanilainen miehillä. [14-16] kuitenkaan ole saatu näyttöä tulevaisuudentutkimuksista yhdistyksen välillä seerumissa sukupuolen hormonit, kuten androgeenit ja estrogeenit, ei tue suoraa yhteyttä. [17] Yhteistutkimuksessa analyysi 18 tulevaisuutta koskevia tutkimuksia, yhdistämistä prediagnostic toimenpiteitä 3886 miesten ident eturauhassyövän ja 6438 verrokeilla, ei havaittu yhteyttä välillä eturauhassyövän riskiä ja pitoisuudet seerumissa testosteronin laskettuna vapaa testosteroni, dihydrotestosteroni sulfaatti, androsteenidionin, androstaanidioli glukuronidi, estradioli tai laskettu vapaa estradioli. [17] varauksin tulkintaan on tuntematon korrelaatioastetta seerumin ja eturauhasessa tasolla. Androstaanidioli glukuronidi voidaan ovat lähimpänä intraprostatic androgen toimintaa, ja tämä toimenpide ei liittynyt riskiä eturauhassyövän. Tämä puute yhdistyksen vahvistaa, että riski kerrostumista ei voi tehdä seerumin hormonien. Riski sairastua ja kuolla eturauhassyöpään on huomattavasti yleisempää mustat, on; välitasoille keskuudessa valkoiset, ja on alhaisin natiivi Japani. [18, 19] Ristiriitaiset tiedot on julkaistu koskien; etiologiaa nämä tulokset, mutta jonkin verran näyttöä on käytettävissä, että pääsy; terveydenhuolto voi olla rooli sairauden tuloksia. [20] Mielenkiintoinen havainto on, että vaikka idence piilevien (okkultismin; histologisesti ilmeinen) eturauhassyöpä on samanlainen kaikkialla maailmassa; kliininen eturauhassyöpä vaihtelee maittain peräti 20-kertainen. [21] Edellinen ecologic tutkimukset ovat osoittaneet suora suhde; välillä maan eturauhassyövän aiheuttamaa kuolleisuutta korko ja keskimääräinen koko; peräisin rasvasta kuluttaman maan väestöstä. [22, 23] Studies of; maahanmuuttajat Japanista ovat osoittaneet, että natiivin Japani on alhaisin; riski kliinisten eturauhassyövän, ensimmäisen sukupolven japani-amerikkalaiset on; väli riski, ja myöhemmät sukupolvet ovat riski verrattavissa; US väestöstä. [24, 25] eläinmallit kudosviljellyn ihmisen eturauhassyövän ole; osoittanut laski kasvaimen kasvu eläimillä, jotka syötetään vähärasvainen ruokavalio. [26, 27]; Todisteet monista tapausverrokkitutkimukset on löytänyt yhdistyksen; välillä ruokavalion rasvan ja eturauhassyövän riskiä, ​​[28-30] vaikka tutkimukset eivät ole; tasaisesti tullut tähän johtopäätökseen. [31-33] In Julkaistun tutkimuksia; suhde ruokavalion rasvan ja eturauhassyövän riskiä, ​​joukossa; kuvaileva tutkimuksissa noin puolet löytyi lisääntynyt riski lisääntynyt; ruokavalion rasvan ja puolet ei havaittu yhteyttä. [34] joukossa tapausverrokkitutkimukset; noin puolet tutkimuksissa havaittiin suurentunut kasvaessa; ruokavalion rasvan, eläinrasvaa ja tyydyttyneitä ja tyydyttymättömiä rasvan saanti taas; noin puolet ei havaittu yhteyttä. Vain tutkimuksissa monityydyttymättömiä; rasvan saanti oli kolme tutkimuksesta osoitti merkittävän negatiivisen yhdistys; välillä eturauhassyöpä ja rasvan saanti. Eläinperäistä rasvaa näyttää; liittyvän on suurin riski. [20, 35] Sarjassa 384 potilasta; eturauhasen syöpä, syöpäriskiä etenemisen edennyt pitkälle oli; suurempi miehillä, joilla on korkea rasvan saannin. [36] Ilmoitus vuonna 1996; syöpä kuolleisuus oli laskenut Yhdysvalloissa saivat ehdotus; että tämä voi johtua laskua ruokavalion rasvan saanti samana aikana; aikana. [37, 38] Kahdessa tutkimuksessa sisällä Eturauhassyöpä ehkäisy Trial jossa mahdollisille ravitsemuksellista tietoa kerättiin ja kaikki koehenkilöt suositeltavaa läpi koepala. Havaittuja että joukossa 9559 koehenkilöillä ei ollut yhdistyksen välillä lisämaksua tai ravintoainetta (rasva mukaan luettuna) ja eturauhassyövän riskiä yleisen mutta riski korkealaatuisesta syövän liittyi korkea saanti monityydyttymättömiä rasvoja. Alaryhmässä 1658 tapauksia ja 1803 tarkastukset, erityiset rasvahapot tutkittujen ja dokosaheksaeenihappoa liittyi riski korkealaatuisesta tauti taas trans-rasvahappoja (TFA) 18: 1 ja TFA 18: 2 oli käänteisesti yhteydessä riski korkea -laadun tauti. Nämä suuren mittakaavan tutkimukset viittaavat monimutkainen suhde ravinteita kuten rasvan ja eturauhassyövän riskiä. [39, 40] Selitys tälle Mahdollinen yhteys eturauhassyövän ja; rasvaa ei tunneta. Useita hypoteeseja ovat edistyneet; Meta-analyysi kymmenen kohorttitutkimuksessa (kahdeksan Yhdysvalloista ja kaksi Euroopasta), pääteltiin, että miehet, joilla on korkein saanti maitotuotteet (suhteellinen riski [RR] = 1,11; 95% luottamusväli [CI], 1,00-1,22; p = 0,04) ja kalsiumia (RR = 1,39; 95% CI, 1,09-1,77; p = 0,18) oli suurempi todennäköisyys sairastua eturauhassyöpään kuin miehillä alin saanti. Yhdistetty RRs edenneen eturauhassyövän oli 1,33 (95% CI, 1,00-1,78; p = 0,055) ja korkein vs. alin saanti luokkia maitotuotteet ja 1,46 (95% CI, ,65-+3,25; P> 0,2) varten korkein vs. alin saannin luokkaa kalsiumia. Korkea saanti maitotuotteet ja kalsium saattaa liittyä suurentunut eturauhassyövän vaikkakin kasvu voi olla pieni. [46]

Säännöllinen monivitamiini käyttö ei ole liittynyt riski aikaisin tai paikallinen eturauhassyöpä. Kuitenkin tässä suuri (295344 miehet) tutkimuksessa, oli tilastollisesti merkitsevästi suurempi riski kehittyneiden ja kuolemaan johtava miesten eturauhassyöpä liiallinen käyttö multivitamins. [47]

Aspiriinia / Folaatti polyyppi Prevention Study, plasebokontrolloidussa satunnaistetussa tutkimuksessa aspiriinin ja Foolihappolisää varten kemopreventioon peräsuolen adenoomien, tehtiin välillä 06 heinäkuu 1994, ja 31. joulukuuta 2006. Myöhemmässä analyysissä, kirjoittajat käsitellyt vaikutus Foolihappolisää on eturauhassyövän riskiä. Osallistujat seurattiin korkeintaan 10,8 (mediaani = 7,0, kvartiiliväli = 6,0-7,8) vuotta ja pyysi säännöllisesti ilmoittamaan kaikista sairauksista ja sairaalahoitoon. [48] Lisäravinteen 1 mg foolihappoa liittyi suurentunut eturauhassyövän. Kuitenkin ruokavalion ja plasmassa keskuudessa nonmultivitamin Käyttäjät ovat käänteisesti yhteydessä riski. Nämä havainnot korostavat mahdollisesti monimutkaisia ​​roolia folaatin eturauhasen syövän syntymistä. [48, 49]

Kadmiumille on ammatillisesti liittyy nikkeli-kadmium; akut ja kadmium talteenottolaitoksen sulatot ja liittyy; tupakansavun. [50] Varhaisin tutkimuksia tämän aineen dokumentoitu näennäinen yhdistys, mutta paremmin suunniteltuja tutkimuksia ovat epäonnistuneet merkille,; yhdistys. [51, 52]

Dioksiini (2,3,7,8 tetraklooridibentso-p-dioksiini tai TCDD) on saastuttamia sellaisen; rikkakasvien käytetyt Vietnamissa. Tämä aine on samanlainen kuin monet osat; rikkakasvien torjunta käytetään maataloudessa. Katsaus välisen yhteyden dioksiinin ja; eturauhassyövän riskiä National Academy of Sciences Institute of Medicine; Komitea Tarkista Health Effects in Vietnam Veterans of Altistuminen; Rikkakasvien, löytyi vain kaksi artikkelia eturauhassyövän riittävästi; määrä tapauksia ja seuranta, jotta analyysi. [53, 54] Analyysi Kaikkien; käytettävissä olevat tiedot viittaavat siihen, että yhdistyksen välillä dioksiinialtistuksesta ja; eturauhasen syöpä ei ole ratkaiseva. [55]

Eturauhasen syövän ehkäisemisen Trial (PCPT), suuri satunnaistetussa lumekontrolloidussa finasteridia (estäjä alfa-reduktaasin), suoritettiin 18882 vuotiaat miehet 55 vuotta tai vanhempi. 7 vuotta, idence eturauhassyöpää oli 18,4% vuonna finasteridi ryhmässä vs. 24,4% lumeryhmässä, suhteellinen riski pieneni (RRR) 24,8% (95% luottamusväli [CI], 18,6% -30,6%, P <0,001). Finasteridi ryhmä oli enemmän potilailla, joilla on Gleason arvosana 7-10, mutta kliininen merkitys Gleason pisteytys on epävarma oloissa androgeenideprivaatioterapian. [1]; Korkeatasoinen syöpiä todettiin 6,4%: finasteridia potilaista verrattuna 5,1% miehistä sai lumelääkettä. Kasvu korkealaatuista kasvaimet nähtiin 1 vuoden sisällä finasteridi altistumista ja ei kasvanut tänä aikana. [2] Finasteridi vähentää eturauhassyövän riskiä, ​​mutta se voi myös muuttaa; havaitsemiseksi sairauksia vaikutuksia prostataspesifinen antigeeni (PSA), eturauhasen eturauhasen; ja laski eturauhasen tilavuus (24%), luo tunnistus harhaa. [3] Säätö PSA miehet ottamaan finasteridi säilyttää suoritusarvoja syövän havaitsemiseen. [4] On mahdollista, että finasteridi indusoi kehittäminen korkean asteen epiteelin neoplasia, mutta tämä ei ole osoitettu. [3] Kun finasteridia aiheuttama kehittäminen korkean asteen eturauhassyövän, saadaan vähitellen määrä kasvaa korkealaatuisia kasvaimia olisi odotettu jo yli 7 vuotta, lumelääkkeeseen verrattuna; mutta tämä ei pidä paikkaansa. Kasvu korkealaatuista kasvaimet nähtiin 1 vuoden sisällä finasteridi altistumista ja ei kasvanut tänä aikana. [2] Analyysi PCPT korjattuja tietoja lähteiden havaitsemista bias todettu, että finasteridi vähensi idence Gleason 5 7 ja Gleason 3-4 eturauhassyöpä, mutta ei Gleason 2-3 tai Gleason 8 10. väheneminen idence Gleason 7 (22%) oli pienempi kuin vähennys idence Gleason 5 (58%) ja Gleason 6 (52%). [5] analyysi eri menetelmiä löytyi kokonaisvähennyksen sekä huonolaatuisen (Gleason <6) ja korkea-asteen (Gleason> 7) syövät. [6]

Vähennys by Dutasteridia Eturauhassyöpä Tapahtumat tutkimuksessa satunnaistettiin 8231 vuotiaat miehet 50-75 vuotta suurempi riski eturauhassyövän (eli PSA 2,5-10,0) yhdellä viimeaikaisista negatiivisista eturauhasen koepalan dutasteridille 0,5 mg päivässä tai lumelääkettä. Ensisijainen päätepiste oli eturauhassyöpä diagnosoidaan eturauhasen koepalan 2 vuoden ja 4 vuoden kuluttua satunnaistamisen. Kun 4 vuotta, joukossa 6729 miesten (82% alkuperäisestä), joille oli ainakin yksi eturauhasen koepala, 25,1% ja lumeryhmässä ja 19,9% dutasteridiryhmässä oli diagnosoitu eturauhasen syöpä, tilastollisesti merkitsevä ero (absoluuttinen riski vähennys = 5,1% ja RRR = 22,8% [95% CI, 15,2% -29,8%]). RRR vuosina 3-4 oli samanlainen kuin RRR vuosina 1 2. ero ryhmien välillä oli täysin vähenemisen takia eturauhasen syöpiä Gleason pisteet 5 7. vuotta 3-4 oli tilastollisesti merkittävää kasvua dutasteridiryhmässä verrattuna lumeryhmään eturauhasen syöpiä Gleason pisteet 8-10 (12 syöpätapausta dutasteridiryhmässä vs. 1 syövän lumeryhmässä). [7]

Kaiken kaikkiaan ei ollut tilastollisesti merkitsevää eroa korkealaatuisesta kasvaimista Gleason 8-10 syöpiä vuosina 1-4 (29 kasvaimia dutasteridiryhmässä vs. 19 kasvaimia lumeryhmässä, 0,9% vs. 0,6%; p =. 15). Kuitenkin retrospektiivinen analyysi oli tilastollisesti merkitsevä ero vuosien 3 4. Koska tämä on pieni retrospektiivinen alaryhmä, toteaminen kasvua Gleason 8-10 syöpiä on epävarma voimassaoloaika. Kuitenkin toteaminen ei heikkene näiden syöpien on merkittävämpi. [7]

On olemassa useita uskottavia selityksiä epäonnistumisen finasteridin tai dutasteridia vähentää idence Gleason 8-10 syöpiä. Epävarmuuden takia, todisteet on tällä hetkellä riitä määrittää vaikutus ennaltaehkäisyn ja näiden lääkkeiden eturauhassyöpään kuolleisuutta.

Agents, joita käytetään; hormonihoidon nykyisten eturauhasen syöpiä olisivat sopimattomia; eturauhassyöpä kemopreventiossa kustannusten takia ja monenlaisia ​​puolella; vaikutukset mukaan lukien seksuaalinen toimintahäiriö, osteoporoosi, ja vasomotorisia oireita (kuumia, aallot). [8] Uudempi antiandrogens voi olla merkitystä; ehkäisevinä aineina tulevaisuudessa. [9]

Cochrane järjestelmällinen katsaus kaikista julkaistut tutkimukset kliinisen tuloksen tutkimuksia eturauhasen ennaltaehkäisevää vaikutusta 5-alfa-reduktaasin (5AR) estäjiä kautta 2010, jotka olivat vähintään yhden vuoden ajan todettiin, että finasteridi ja dutasteridi vähentää riskiä on diagnosoitu eturauhasen miesten keskuudessa seulotaan säännöllisesti eturauhasen syöpä. Tarkastelussa todettiin myös, että kuolleisuus vaikutuksia ei voitu arvioida näiden tutkimusten perusteella ja että jatkuva käyttö näiden aineiden lisääntynyt seksuaalinen ja erektiohäiriö. Tarkastelu perustui MEDLINE ja Cochrane Library tietokoneistettu käy läpi kesäkuu 2010 käyttäen Medical Subject Headings ehdot ja tekstin sanoja finasteridi dutasteridi, kasvaimet, azasteroids, reduktaasin estäjät, ja entsyymi-inhibiittorit tunnistaa satunnaistettua tutkimusta. Kahdeksan tutkimukset täytti kriteerit. Vain Eturauhassyöpä ehkäisy Trial ja vähennys Dutasteridia Eturauhassyöpä Tapahtumat Tutkimuksen tarkoituksena oli arvioida 5AR estäjien eturauhassyöpään aikana esiintyvyys. Arvostelut kaikista kahdeksasta tutkimuksesta todettiin, että lumelääkkeeseen verrattuna, 5AR estäjät johti 25%: n suhteellinen riski (RR) väheneminen eturauhasen syöpiä havaitaan syy (RR, 0,75; 95% CI, 0,67-,83 ja 1,4% absoluuttinen riski pieneni [3,5% vs. 4,9%)]. Kuusi tutkimuksissa 5AR estäjien ja lumelääkkeen arvioidaan eturauhasen syöpiä havaittu yleistä. Näiden joukossa oli 26% RR vähennys suosien 5AR estäjät (RR, 0,74; 95% CI, 0,55-1,00 ja 2,9% absoluuttinen riski pieneni [6,3% vs. 9,2%]). Oli vähennyksiä riippumatta iästä, rodusta, ja suvussa. Yksi lumekontrolloidussa tutkimuksessa miehistä pidetään suurempi riski eturauhassyövän iän, kohonnut PSA, ja edellinen epäily eturauhassyövän johtaa eturauhasen koepalan raportoitu että dutasteridi ei vähentänyt eturauhasen syöpiä havaitaan syy perustuu neulabiopsiaan mutta vähentää vaara yleinen ident eturauhassyövän havaitaan koepala 23% (RR, 0,77; 95% CI, +0,7-+0,85 ja absoluuttinen riski, 16,1% vs. 20,8%). Oli vähennyksiä riippumatta iästä, suvussa eturauhassyöpää, PSA taso, ja eturauhasen tilavuus alaryhmiä. Cochrane tarkistus määritelty “for aiheuttaa” syövät

Tulokset kokeista yhdistyksen välillä ravinnosta hedelmiä ja vihanneksia ja eturauhassyövän riskiä eivät ole johdonmukaisia. Tutkimuksessa arvioitiin 1619; eturauhassyöpä tapauksia ja 1618 tarkastuksia monikeskustutkimus, monietnistä; väestöstä. Tutkimuksessa havaittiin, että saanti palkokasveja ja keltaoranssi ja; cruciferous vihannekset liittyi pienempi eturauhassyövän riskiä.

Tulevaisuuteen suuntautuva eurooppalainen tutkimus syövästä ja ravitsemuksesta tutki yhdistyksen välillä hedelmien ja vihannesten nauttiminen ja myöhemmät eturauhassyöpää. Sen jälkeen keskimääräinen seurannan 4,8 vuoden, 1104 men kehitetty eturauhassyöpä kesken 130544 mies osallistujia. Tilastollisesti merkitseviä havaittiin hedelmien saannin, vihannesten vähäinen, cruciferous vihannesten vähäinen, tai saanti hedelmiä ja vihanneksia yhdistettynä. [11]

Eräs tutkimus ruokavalion intervention yli 4 vuoden ajaksi vähärasvainen ja kulutuksen kasvun hedelmiä, vihanneksia, ja kuitu ollut vaikutusta seerumin PSA-arvot. [12] Ei tiedetä, ruokavalion muutos käyttämällä vähärasvainen, kasvipohjaisia ​​ruokavalio vähentää eturauhassyövän riskiä. Vaikka tämä tulos on tuntematon; useita lisäetuja voidaan valaise tällainen ruokavalio, sisällyttää alhaisempi; vaara hyperlipidemian, parempaa valvontaa verenpaine ja pienempi riski; sydän- ja verisuonisairaus-jotka kaikki herätät antamista tällaisen ruokavalion.

Vaikka useita aineita, mukaan lukien alfa-tokoferoli, seleeni, lykopeeni; difluorometyyliornitiini, [13-17] D-vitamiinia, [18-20] ja isoflavonoidit, [21, 22]; ovat osoittaneet potentiaalia joko kliinisiä tai laboratoriotutkimukset varten; kemopreventiossa eturauhassyövän, korrelaatiot syövän ehkäisyä, jossa nämä tekijät yhä huoleen, kun samalla tilastollisesti suurentunut eturauhassyövän alfatokoferolipitoisuuksissa SELECT tutkimus ja puute ennaltaehkäisevän vaikutuksen (oikeastaan ​​ei-merkittävän kasvun eturauhassyövän riski) seleeniä.

Seleeni ja E-vitamiini Cancer Prevention Trial (SELECT [NCT00006392]) oli laaja satunnaistettu lumekontrolloidussa E-vitamiinia ja seleeniä. Se osoitti ei vähentynyt eturauhassyövässä aikana esiintyvyyttä, mutta lisääntynyt riski eturauhassyövän E-vitamiinin kanssa yksin. [23]

Verrattuna lumeryhmässä, jossa 529 miestä kehitetty eturauhassyöpä, oli tilastollisesti merkittävä kasvu eturauhassyöpä E-vitamiinia ryhmä (620 tapausta), mutta ei seleeni plus E-vitamiinia ryhmä (555 tapausta) tai seleenin ryhmässä (575 tapausta). Suuruus lisäys eturauhassyövän riski E-vitamiini yksinään oli 17%. Kiinnostaa, tilastollisesti suurentunut eturauhassyövän miehillä sai E-vitamiinia nähtiin jälkeen tutkimus lisiä oli keskeytetty viittaa pitkäaikainen vaikutus tämän edustaja. [23]

On olemassa todisteita siitä, että ruokavalio on korkea saanti hedelmiä ja vihanneksia on; liittyy pienempi riski sairastua syöpään. Joka mahdollisesti mikroravinteita voi; huomioon tämä vähennys ei tunneta. Yksi ryhmä ravintoaineita usein oletettujen; olevan kemopreventiossa ominaisuuksista on karotenoideja. Lykopeeni on; hallitseva kiertävä karotenoidi amerikkalaiset ja on useita mahdollisia; aktiviteetteja, kuten antioksidantti vaikutus. [24] Se on löytänyt eräistä; vihanneksia, erityisesti tomaatit, ja parhaiten imeytyy jos nämä tuotteet; keitetään ja, kun läsnä on ravinnon rasvojen tai öljyjen.

Varhaisimmat tutkimukset yhdistyksen lykopeenin ja eturauhassyövän riskiä; olivat yleensä negatiivisia ennen vuotta 1995 vain yhdessä tutkimuksessa 180 tapauskohtaisesti verrokeilla; osoittaa pienempi riski. [25-28] Vuonna 1995 analyysi Physicians ‘; Health Study löysi yhden kolmanneksen pienemmän eturauhassyövän riskin ryhmään; miesten kanssa kuluttavat eniten tomaattijalosteille verrattuna ryhmään; pienimmällä kulutustaso, joka johtui lykopeenin; sisällöstä vihanneksia. [29] Tämä suuri analyysi saanut monet; myöhemmät tutkimukset, joiden tulokset ovat sekoittuneet. [30, 31] Katsaus; julkaistut tiedot totesi, että näyttö on heikko, että lykopeeni on niihin liittyvien; riskin pienenemisen kanssa, koska aiemmat tutkimukset eivät olleet hallinnassa täydellistä; vihannesten vähäinen (eli erottamalla vaikutus tomaatteja vihanneksia), ravinnon saanti välineet ovat huonosti arvioida määrällisesti lykopeenia; saanti, ja muut mahdolliset harhat. [32] Erityinen lisäravinteena kanssa; lykopeeni vielä osoitettu vähentävän eturauhassyövän riskiä. Suurimmassa ennakoivassa tutkimuksessa tähän mennessä Eturauhassyöpä Prevention Trial, lykopeeni ei liittynyt vähentää riskiä eturauhassyövän keskuudessa 9559 miesten tutkittu. Vastaavasti, ei ollut suhdetta lykopeenin pitoisuutta seerumissa ja eturauhassyövän riskiä. [33, 34]

Syöpä yhteenvetoja tarkistetaan säännöllisesti ja päivitetään; uutta tietoa tulee saataville. Tässä osassa kuvataan mennessä; tehdyt muutokset tätä yhteenvetoa kuluessa edellä.

Yleiskatsaus

Lisätty US Food and Drug Administration Katsaus Finasteridi ja Dutasteridilla uutena momentti.

Tämä yhteenveto on kirjoitettu ja ylläpitämä seulonta ja ehkäisy toimitusneuvosto, joka on; toimituksellisesti riippumaton. Yhteenvedossa kuvastaa riippumattoman arvioinnin; kirjallisuudessa ja ei edusta politiikan selvitys tai. Lisää; tietoa yhteenveto politiikan ja roolin Pääkirjoitus Boardien; säilyttäen tiivistelmät löytyvät Tietoja tästä Yhteenveto ja – Kattava Cancer Database sivuja.

Tämä syöpä tietopaketti terveydenhuollon ammattilaisille tarjoaa kattavan ja vertaisarviointiin, näyttöön perustuvaa tietoa eturauhassyövän ehkäisyyn. Se on tarkoitettu resurssina antaa tietoa ja apua lääkärit, jotka hoitavat syöpäpotilaille. Siinä ei esitetä virallisia ohjeita tai suosituksia siitä terveydenhoitopäätöksiin.

Tämä yhteenveto on tarkistetaan säännöllisesti ja päivitetään tarvittaessa mukaan seulonta ja ehkäisy toimitusneuvosto, joka on toimituksellisesti riippumaton National Cancer Institute (). Yhteenvedossa kuvastaa riippumaton tarkastelu kirjallisuudessa eikä edusta politiikkaa selvitys tai National Institutes of Health ().

Hallituksen jäsenten arvostelu äskettäin julkaissut artikkeleita kuukausittain, onko artikkeli olisi

Muutokset tiivistelmät ovat kautta yksimielisyyteen prosessi, jossa hallituksen jäsenet arvioivat vahvuus todisteita julkaistut artikkelit ja määrittää, miten artikkeli olisi sisällytettävä.

Osa viittaus sitaattien tässä tiivistelmässä mukana on taso-of-todisteita nimitys. Näitä nimityksiä on tarkoitus auttaa lukijaa arvioimaan vahvuus todiste erityisten toimenpiteiden tai lähestymistapoja. Screening and Prevention toimitusneuvosto käyttää virallista näyttöä ranking järjestelmän kehittämisessä taso-of-todisteita nimityksiä.

on rekisteröity tavaramerkki. Vaikka asiakirjojen sisällöstä voi käyttää vapaasti tekstinä, sitä ei voida tunnistaa kuin syöpä tiedon yhteenveto, ellei sitä ole esitetty kokonaisuudessaan, ja päivitetään säännöllisesti. Kuitenkin kirjailija olisi sallittua kirjoittaa lauseen, kuten ” ‘s syöpä tietoa yhteenveto siitä rintasyövän ehkäisyyn valtioiden riskejä ytimekkäästi: [sisältävät ote yhteenveto].”

Edullinen lainaus Tämän yhteenvedon on

Seulonta ja ehkäisy Editorial Board. Eturauhassyöpä ehkäisy. Bethesda, MD: / tyypit / eturauhasen / hp / eturauhasen-prevention-. . [PMID: 26389405]

Kuvat tässä tiivistelmässä käytetään luvalla tekijä (t), esittäjän ja / tai kustantaja käytettäväksi yhteenvetojen vain. Lupa käyttää kuvien ulkopuolelle yhteydessä tiedot on saatu omistajan (t), eikä sitä voida myöntää Tietoja käyttäen kuvat tässä tiivistelmässä, yhdessä monien muiden syöpään liittyvien kuvien, on saatavilla Visuals Online, kokoelma yli 2000 tieteellisiä kuvia.

Tiedot tiivistelmät ei pitäisi käyttää perusteena vakuutuksen korvaus määrityksiä. Lisätietoa vakuutusturva on saatavilla sen toimitus- Cancer Care sivulla.

reteplaasi, rekombinantti (laskimonsisäisesti) ennen

allergiat

pediatrinen

Päättäessään käyttää lääkettä, riskit lääkkeen ottamisen on punnittava hyvää se tekee. Tämä on päätös, sinä ja lääkäri arvioi. Tätä lääkettä, seuraava tulee harkita

Kerro lääkärille, jos olet joskus ollut epätavallista tai allerginen reaktio lääkkeen tai muita lääkkeitä. Kerro myös hoitohenkilökunnalle, jos sinulla on muita tyyppisiä allergiat, kuten elintarvikkeisiin, väriaineita, säilöntäaineita tai eläimiä. Ei-reseptilääkkeet, lue etiketti tai pakkauksessa ainekset varovasti.

Asianmukaiset tutkimuksia ei ole tehty suhteesta iän vaikutuksille reteplaasin lapsilla. Turvallisuutta ja tehoa ei ole varmistettu.

Ei ole tietoa suhteesta iän vaikutuksille reteplaasin geriatrisen potilailla. Kuitenkin vakavan verenvuodon tätä lääkettä voi todennäköisemmin vanhuksilla.

Ei ole olemassa tarkkoja tutkimuksia naisilla määrittämiseksi pikkulasten käyttö voi aiheuttaa vaaraa tätä lääkettä imetyksen aikana. Punnitse mahdolliset hyödyt suhteessa mahdollisiin riskeihin ennen tämän lääkitystä imetyksen.

Vaikka tietyt lääkkeet ei tulisi käyttää yhdessä ollenkaan, muissa tapauksissa kaksi eri lääkkeitä voidaan käyttää yhdessä, vaikka vuorovaikutus voi tapahtua. Näissä tapauksissa lääkäri saattaa haluta muuttaa annosta, tai muut varotoimenpiteet voi olla tarpeen. Kun saat tätä lääkettä, on erityisen tärkeää, että terveydenhuollon ammattilainen tietää, jos käytät jotakin seuraavista lääkkeistä. Seuraavia yhteisvaikutuksia on valittu sen perusteella, niiden potentiaalinen merkitys ja eivät välttämättä kaiken kattava.

geriatrinen

Käyttämällä tätä lääkettä on jokin seuraavista lääkkeistä ei yleensä suositella, mutta voi olla tarpeen joissakin tapauksissa. Jos molemmat lääkkeistä määrää yhdessä, lääkäri voi muuttaa annosta tai kuinka usein käyttää yhtä tai molempia lääkkeitä.

raskaus

Tiettyjä lääkkeitä ei saa käyttää tai aikoihin syö ruokaa tai syö tietyntyyppisten elintarvikkeiden koska yhteisvaikutuksia voi esiintyä. Alkoholin tai tupakan tiettyjen lääkkeiden voi myös aiheuttaa yhteisvaikutuksia esiintyy. Keskustele hoitohenkilökunnan kanssa, käyttö lääkkeen ruoan kanssa, alkoholia tai tupakkaa.

Imetys

Läsnäolo muut sairaudet voivat vaikuttaa tämän lääkkeen. Muista kertoa lääkärille, jos sinulla on muita lääketieteellisiä ongelmia, erityisesti

Lääkkeiden yhteisvaikutukset

Muut vuorovaikutukset

Muut sairaudet

protriptyline (suun kautta) ennen

allergiat

pediatrinen

Päättäessään käyttää lääkettä, riskit lääkkeen ottamisen on punnittava hyvää se tekee. Tämä on päätös, sinä ja lääkäri arvioi. Tätä lääkettä, seuraava tulee harkita

Kerro lääkärille, jos olet joskus ollut epätavallista tai allerginen reaktio lääkkeen tai muita lääkkeitä. Kerro myös hoitohenkilökunnalle, jos sinulla on muita tyyppisiä allergiat, kuten elintarvikkeisiin, väriaineita, säilöntäaineita tai eläimiä. Ei-reseptilääkkeet, lue etiketti tai pakkauksessa ainekset varovasti.

Asianmukaiset tutkimuksia ei ole tehty suhteesta iän vaikutuksille protriptyline lapsiväestössä. Turvallisuutta ja tehoa ei ole varmistettu.

Asianmukaiset tutkimuksissa tähän mennessä ole osoittaneet geriatrisen tyypilliset ongelmat, jotka rajoittaisivat käyttökelpoisuutta protriptyline vanhuksilla. Kuitenkin iäkkäillä potilailla ovat todennäköisemmin ikään liittyvien sydän-, munuais- tai maksasairaus, joka voi vaatia oikaisua annoksen saavilla protriptyline.

Ei ole olemassa tarkkoja tutkimuksia naisilla määrittämiseksi pikkulasten käyttö voi aiheuttaa vaaraa tätä lääkettä imetyksen aikana. Punnitse mahdolliset hyödyt suhteessa mahdollisiin riskeihin ennen tämän lääkitystä imetyksen.

Vaikka tietyt lääkkeet ei tulisi käyttää yhdessä ollenkaan, muissa tapauksissa kaksi eri lääkkeitä voidaan käyttää yhdessä, vaikka vuorovaikutus voi tapahtua. Näissä tapauksissa lääkäri saattaa haluta muuttaa annosta, tai muut varotoimenpiteet voi olla tarpeen. Kun käytät tätä lääkettä, on erityisen tärkeää, että terveydenhuollon ammattilainen tietää, jos käytät jotakin seuraavista lääkkeistä. Seuraavia yhteisvaikutuksia on valittu sen perusteella, niiden potentiaalinen merkitys ja eivät välttämättä kaiken kattava.

geriatrinen

Käyttämällä tätä lääkettä on jokin seuraavista lääkkeistä ei ole suositeltavaa. Lääkäri voi päättää olla sinua hoitaa tämän lääkityksen tai muuttaa joitakin muita lääkkeitä otat.

Imetys

Käyttämällä tätä lääkettä on jokin seuraavista lääkkeistä ei yleensä suositella, mutta voi olla tarpeen joissakin tapauksissa. Jos molemmat lääkkeistä määrää yhdessä, lääkäri voi muuttaa annosta tai kuinka usein käyttää yhtä tai molempia lääkkeitä.

Lääkkeiden yhteisvaikutukset

Käyttämällä tätä lääkettä on jokin seuraavista lääkkeet saattavat aiheuttaa lisääntynyt riski tiettyjä haittavaikutuksia, mutta käyttäen sekä lääkkeet saattavat olla paras hoito sinulle. Jos molemmat lääkkeistä määrää yhdessä, lääkäri voi muuttaa annosta tai kuinka usein käyttää yhtä tai molempia lääkkeitä.

Tiettyjä lääkkeitä ei saa käyttää tai aikoihin syö ruokaa tai syö tietyntyyppisten elintarvikkeiden koska yhteisvaikutuksia voi esiintyä. Alkoholin tai tupakan tiettyjen lääkkeiden voi myös aiheuttaa yhteisvaikutuksia esiintyy. Seuraavia yhteisvaikutuksia on valittu sen perusteella, niiden potentiaalinen merkitys ja eivät välttämättä kaiken kattava.

Muut vuorovaikutukset

Muut sairaudet

Läsnäolo muut sairaudet voivat vaikuttaa tämän lääkkeen. Muista kertoa lääkärille, jos sinulla on muita lääketieteellisiä ongelmia, erityisesti

qc mikonatsolinitraattia ajankohtainen

Terapeuttinen luokka: Antifungaaliset

Käyttää QC mikonatsolinitraattia

Kemiallinen luokka: imidatsolia

Jotkin näistä aineista voi olla saatavilla ilman reseptiä.

Päättäessään käyttää lääkettä, riskit lääkkeen ottamisen on punnittava hyvää se tekee. Tämä on päätös, sinä ja lääkäri arvioi. Tätä lääkettä, seuraava tulee harkita

Kerro lääkärille, jos olet joskus ollut epätavallista tai allerginen reaktio lääkkeen tai muita lääkkeitä. Kerro myös hoitohenkilökunnalle, jos sinulla on muita tyyppisiä allergiat, kuten elintarvikkeisiin, väriaineita, säilöntäaineita tai eläimiä. Ei-reseptilääkkeet, lue etiketti tai pakkauksessa ainekset varovasti.

Vaikka ei ole erityisiä tietoja verrataan käyttö ajankohtaisista mikonatsolin lapsilla käytettäväksi muissa ikäryhmissä, tämä lääke ei odoteta aiheuttavan eri sivuvaikutuksia tai ongelmia lapsille kuin se aikuisilla.

Monet lääkkeet ei ole tutkittu erityisesti ikääntyneiden. Siksi se ei voi olla tiedossa, ovatko ne toimivat täsmälleen samalla tavalla he tekevät nuoremmilla aikuisilla. Vaikka ei ole erityisiä tietoja verrataan käyttö ajankohtaisista mikonatsoli vanhuksilla kanssa käytettäväksi muissa ikäryhmissä, tämä lääke ei odoteta aiheuttavan eri sivuvaikutuksia tai ongelmia vanhusten kuin se nuoremmilla aikuisilla.

Vaikka tietyt lääkkeet ei tulisi käyttää yhdessä ollenkaan, muissa tapauksissa kaksi eri lääkkeitä voidaan käyttää yhdessä, vaikka vuorovaikutus voi tapahtua. Näissä tapauksissa lääkäri saattaa haluta muuttaa annosta, tai muut varotoimenpiteet voi olla tarpeen. Kun käytät tätä lääkettä, on erityisen tärkeää, että terveydenhuollon ammattilainen tietää, jos käytät jotakin seuraavista lääkkeistä. Seuraavia yhteisvaikutuksia on valittu sen perusteella, niiden potentiaalinen merkitys ja eivät välttämättä kaiken kattava.

Ennen QC mikonatsolinitraattia

Käyttämällä tätä lääkettä on jokin seuraavista lääkkeistä ei yleensä suositella, mutta voi olla tarpeen joissakin tapauksissa. Jos molemmat lääkkeistä määrää yhdessä, lääkäri voi muuttaa annosta tai kuinka usein käyttää yhtä tai molempia lääkkeitä.

Tiettyjä lääkkeitä ei saa käyttää tai aikoihin syö ruokaa tai syö tietyntyyppisten elintarvikkeiden koska yhteisvaikutuksia voi esiintyä. Alkoholin tai tupakan tiettyjen lääkkeiden voi myös aiheuttaa yhteisvaikutuksia esiintyy. Keskustele hoitohenkilökunnan kanssa, käyttö lääkkeen ruoan kanssa, alkoholia tai tupakkaa.

Tässä osassa on tietoja asianmukaisen käytön useita tuotteita, jotka sisältävät mikonatsoli. Se ei voi olla ominaisia ​​QC mikonatsolinitraattia. Lue huolellisesti.

Pidä tämä lääke poissa silmistä.

Käytä tarpeeksi mikonatsoli kattamaan teennäinen ja hiero kevyesti.

Jos haluat käyttää aerosoli jauheeksi mikonatsolilla

Jos haluat käyttää aerosoli liuosmuodossa mikonatsolilla

Jos haluat käyttää jauheeksi mikonatsolilla

Kun mikonatsoli hoidetaan tietyntyyppisten sieni-infektioiden iho, Okkluusiosidosta (ilmatiivis peite, kuten keittiö muovikelmu) ei tulisi levittää tätä lääkettä. Muuten voi ärsyttää ihoa. Älä laita Okkluusiosidosta yli lääkkeen ellet ole suunnattu niin lääkäri.

Auttaa selvittää infektio kokonaan, pitää käyttää tätä lääkettä koko ajan hoidon, vaikka tilasi parannuttua. Älä unohda yhtään annosta.

Annos tätä lääkettä on erilainen eri potilaille. Noudata lääkärin määräyksestä tai ohjeet etiketissä. Seuraavat tiedot sisältävät ainoastaan ​​keskimääräistä annosta tätä lääkettä. Jos annos on erilainen, älä muuta sitä, ellei lääkäri käskee tekemään niin.

Määrä lääkettä että otat riippuu vahvuus lääkkeen. Myös annosten lukumäärän otat joka päivä, sallitun ajan annosten välillä, ja aika lääkityksen riippuvat lääketieteellinen ongelma, johon käytät lääkettä.

Jos et menetä annos tämän lääketieteen, tee se niin pian kuin mahdollista. Kuitenkin, jos se on melkein aika ottaa seuraava annos, jätä unohtunut annos väliin ja palaa takaisin normaaliin annosteluaikatauluun.

Säilytä lääke suljetussa astiassa huoneenlämmössä, lämmöltä, kosteudelta ja suoralta auringonvalolta. Suojaa jäätymiseltä.

Säilytä säiliötä huoneenlämmössä, lämmöltä ja suoralta auringonvalolta. Ei saa jäätyä. Älä pidä tätä lääkettä autoon, jossa se voi altistua kuumuudelle tai kylmyydelle. Älä säkissä reikiä kanisteriin tai heittää tuleen, vaikka säiliö on tyhjä.

Pidä poissa lasten ulottuvilta.

Älä pidä vanhentuneita lääketieteen tai lääketieteen ei enää tarvita.

Jos iho ongelma ei parane 4 viikon kuluessa, tai jos se on huonompi, kysy terveydenhuollon ammattilainen.

Oikea käyttö Mikonatsolin

Yhdessä sen tarvitaan vaikutuksia, lääke voi aiheuttaa joitakin ei-toivottuja vaikutuksia. Vaikka kaikkia näitä haittavaikutuksia saattaa esiintyä, jos niitä ilmenee, ne saattavat vaatia hoitoa.

Tarkista lääkäriltä mahdollisimman pian, jos jokin seuraavista haittavaikutuksista ilmenee

Muut haittavaikutus saattaa myös esiintyä joillakin potilailla. Jos havaitset muita vaikutuksia, kysy terveydenhuollon ammattilainen.

Saatavuus Rx / OTC Rx ja / tai OTC

Raskaus Luokka N Ei luokiteltu

CSA Aikataulu N Ei hallitusti huume

Varotoimet Vaikka käyttäminen QC mikonatsolinitraattia

Hyväksyntähistoria Kalenteri Drug historiaa FDA

Emättimen Hiiva Infektio flukonatsoli, nystatiiniä ajankohtainen, clotrimazole ajankohtainen, Diflucan, acidophilus, mikonatsoli ajankohtainen

Ihon kandidiaasi nystatin ajankohtainen, clotrimazole ajankohtainen, ketokonatsoli ajankohtainen, terbinafiini, Lamisil, mikonatsoli ajankohtainen

Vartalosilsa rimatsoli ajankohtainen, ketokonatsoli ajankohtainen, terbinafiini, Lotrisone, Lamisil

Suun sammas flukonatsoli, nystatiini, clotrimazole, Diflucan, acidophilus, mikonatsoli

QC mikonatsolinitraattia Side Effects

mikonatsoli ajankohtainen

qualaquin

Yhdysvaltain elintarvike- ja lääkevirasto on kieltänyt myynnin kaikkien ei-hyväksyttyjen tuotemerkit kiniini. Älä osta kiniini Internetissä tai myyjät ulkopuolella Yhdysvalloissa.

Quinine hoidetaan mutkatonta malarian, taudin aiheuttama loisten. Loisia, jotka aiheuttavat malarian tyypillisesti pääsee elimistöön puremasta hyttysen. Malaria on yleistä esimerkiksi Afrikassa, Etelä-Amerikassa, ja Etelä-Aasiassa.

Kiniini ei vaikean muotoja malaria, ja sitä ei tulisi ottaa estämiseksi malaria.

Jotkut ihmiset ovat käyttäneet kiniini hoitoon jalkakrampit, mutta tämä ei ole FDA-hyväksytty käyttöön. Käyttämällä tätä lääkitystä väärin tai ilman lääkärin määräyksestä voi aiheuttaa vakavia haittavaikutuksia tai kuolemaan.

Kiniini voidaan myös käyttää muihin tarkoituksiin ei lääkitystä oppaassa.

Kiniini voi aiheuttaa vakavia sivuvaikutuksia oman sydän, munuaiset, tai verisoluja. Lopeta lääkkeen ja soittaa lääkäriltä kerralla, jos on päänsärky ja rintakipu ja vakavia huimausta, nopea tai iskevät Sykkeiden, epätavallisia mustelmia tai verenvuotoa (nenäverenvuoto, verenvuoto ikenistä, violetti tai punaiset läiskät ihon alla), infektion merkkejä (kuume , vilunväristykset, suun haavaumat), vaikea alaselän kipu, tai verta virtsassa.

Sinun ei pitäisi ottaa kiniini jos sinulla on sydämen rytmihäiriö nimeltä pitkä QT-oireyhtymä, geneettinen entsyymi puutos nimeltä glukoosi-6-fosfaattidehydrogenaasin puutos (G-6-PD), myasthenia gravis, näköhermotulehdus (hermotulehdus silmiin ), jos olet ottanut kiniini aikaisemmin ja se aiheutti verisolujen häiriö tai vakavaa verenvuotoa.

Jotkut ihmiset ovat käyttäneet kiniini hoitoon jalkakrampit, mutta tämä ei ole FDA-hyväksytty käyttöön. Käyttämällä tätä lääkitystä väärin tai ilman lääkärin määräyksestä voi aiheuttaa vakavia haittavaikutuksia tai kuolemaan.

Et saa käyttää tätä lääkitystä, jos olet joskus saanut allergisen reaktion kiniinin tai vastaavia lääkkeitä, kuten meflokiini tai kinidiiniä, tai jos

sydämen rytmihäiriöistä kutsutaan pitkä QT-oireyhtymä

entsyymiä puutos nimeltä glukoosi-6-fosfaattidehydrogenaasin puutoksesta (G-6-PD)

myasthenia gravis

näköhermotulehdus (tulehdus näköhermon); tai

jos olet ottanut kiniini aikaisemmin ja se aiheutti verisolujen häiriö, vakava verenvuoto, tai munuaissairaus.

Varmistaa, kiniini on turvallinen, kerro lääkärille, jos olet

sydänsairaus tai sydämen rytmihäiriö

alhainen verihiutaleiden

alhainen kalium veren (hypokalemia); tai

maksa- tai munuaissairaus.

FDA raskauden luokka C. Ei tiedetä, onko kiniini vahingoittaa sikiötä. Kerro lääkärille, jos olet raskaana tai suunnittelet raskautta lääkityksen aikana.

Kiniini voi kulkeutua rintamaitoon ja voi vahingoittaa hoitokodissa vauva. Kerro lääkärille, jos imetät lasta.

Älä anna tätä lääkettä lapselle alle 16-vuotias.

Seuraa kaikkiin suuntiin oman lääkemääräystä etiketissä. Älä ota tätä lääkettä suurempia tai pienempiä määriä tai pidempään kuin suositeltu.

Ota ruoan kanssa, jos kiniinin häiritsevät vatsaa.

Ottamaan lääkkeensä koko määrätyn ajan. Oireesi saattavat saada paremmin ennen ehto on tyhjennettävä.

Jos tarvitset leikkausta tai lääketieteelliset tutkimukset, kerro omaishoitajat etukäteen, että käytät kiniini. Saatat joutua lopettamaan lääkkeen lyhyen aikaa.

Soita lääkärillesi, jos oireet eivät lievene 2 päivän kuluttua hoidon, tai jos oireet palaavat lopettamisen jälkeen lääkettä.

Säilytä huoneenlämmössä kosteudelta ja kuumuudelta.

Ota unohtunut annos heti kun muistat. Jos olet yli 4 tuntia myöhässä oman annos, jätä unohtunut annos ja ottaa lääke seuraava annos kerran. Älä ota ylimääräisiä lääketieteen muodostavat Vastaamaton annos.

Pyrittävä hätätilanteissa sairaanhoidosta, tai soita Poison Help rivi 1-800-222-1222.

Vältä muut malarian lääkitys ilman lääkärin ohjeita. Tämä sisältää klorokiini, halofantriini, ja meflokiini.

Vältä antasideja ilman lääkärin ohjeita. Käytä vain tyypin antasidi lääkäri suosittelee. Jotkut antasidit voivat vaikeuttaa kehon imeä kiniini.

Kiniini voi aiheuttaa näön hämärtymistä ja voi heikentää ajattelua tai reaktioita. Ole varovainen, jos asema tai tehdä mitään, joka vaatii teitä olemaan valppaana ja nähdä selvästi.

Älä käytä kiniini kohdella edellytyksellä, että ei ole tarkistettu lääkäri.

Kiireellisten lääketieteellisen ohjeen saaminen, jos jokin näistä merkeistä allergisen reaktion: rakenteiden; hengitysvaikeudet; kasvojen, huulten, kielen tai kurkun.

Soita lääkäriltä kerralla, jos olet

kuume, vilunväristykset, särky, flunssan oireita, haavaumia suussa ja nielussa

helposti pintavikoja, epätavallinen verenvuoto (nenä, suu, vagina, tai peräsuolen), violetti tai punainen nuppineulanpiston läikät ihon

päänsärky ja rintakipu ja vaikea huimaus, pyörtyminen, nopea tai iskevät Sykkeiden

äkillinen tunnottomuus tai heikkous (erityisesti toisella puolella kehoa), äkillinen voimakas päänsärky, epäselvä puhe, tasapaino-ongelmia

rintakipu, äkillinen yskä, hengityksen vinkuminen, nopea hengitys, yskä jopa verta

ongelmia näkö tai kuulo

kipu, turvotus, kuumotus, punoitus toinen tai molemmat jalat

vakava kylkikipua tai alaselkään, verta virtsassa, vain vähän tai ei virtsassa

alhainen verensokeri (yleisempää raskauden) – päänsärky, nälkä, heikkous, hikoilu, sekavuus, ärtyneisyys, huimaus, sydämen tiheälyöntisyys, tai hermostuneisuus

ruokahaluttomuus, tumma virtsa, savi-värinen uloste, keltaisuutta (ihon tai silmien); tai

vaikea ihoreaktio – kuume, kurkkukipu, turvotusta kasvoissa tai kielessä, polttamalla silmiin, iholle kipua, jonka jälkeen punainen tai violetti ihottuma että leviää (erityisesti kasvojen tai ylävartalon) ja syyt rakkuloita ja kuorinta.

Yhteinen haittavaikutuksia ovat

päänsärky, näön hämärtyminen, muutokset värinäkö

hikoilu tai punoitus (lämpöä, punoitus tai kihelmöintiä tunne)

lievä huimaus, pyörrytys, korvien soiminen; tai

vatsavaivat, oksentelu, vatsakipu.

Tämä ei ole täydellinen luettelo sivuvaikutuksia ja toiset voi ilmetä. Soita omaan lääkäriin saadakseen neuvoa haittavaikutuksista. Voit ilmoittaa haittavaikutuksia FDA 1-800-FDA-1088.

Monet lääkkeet voivat vuorovaikutuksessa kiniini. Kaikkia mahdollisia yhteisvaikutuksia on lueteltu tässä. Kerro lääkärin kaikki lääkkeet ja mahdolliset aloitat tai lopetat hoidon aikana kiniini, erityisesti

asetatsolamidi, natriumbikarbonaatti

aminofylliini, teofylliini

arseenitrioksidi, vandetanib

bosentaani

imatinibi

metadoni

takrolimuusi

Mäkikuisma

antibiootti – atsitromysiini, klaritromysiini, erytromysiini, levofloksasiini, moksifloksasiini, pentamidiini, telitromysiini, tetrasykliiniä

masennuslääke – amitriptyliini, sitalopraami, klomipramiini, desipramiini, nefatsodoni, venlafaksiini

sienilääke lääkitys – itrakonatsoli, ketokonatsoli, posakonatsoli, vorikonatsoli

kolesterolia alentava lääke – atorvastatiini, simvastatiini, lovastatiini

yskä lääke, joka sisältää dekstrometorfaania

sydäntautilääkkeitä – amiodaroni, digoksiini, dofetilidi, disopyramidi, dronedaroni, flekainidi, ibutilidi, metoprololi, prokainamidi, propafenoni, kinidiini, sotaloli, verapamiili

hepatiitti C lääkkeet – boceprevir, telaprevir

HIV / AIDS lääkitystä – atatsanaviiri, delavirdiini, efavirentsi, fosamprenaviiri, indinaviiri, nelfinaviiri, nevirapiini, ritonaviiri, sakinaviiri

ehkäisevää lääkettä tai pahoinvoinnin ja oksentelun hoitoon – dolasetronista droperidoli, ondansetroni

lääke psykiatrinen häiriö – klooripromatsiini, klotsapiini, haloperidoli, mesoridatsiini, pimotsidi, tioridatsiini, tsiprasidoni

takavarikkoa lääkitystä – karbamatsepiini, fosfenytoiinin, okskarbatsepiini, fenobarbitaali, fenytoiini, primidoni

mahahapon vähennysventtiileillä – simetidiini, ranitidiini; tai

tuberkuloosi lääkitys – rifabutiini, rifampisiinin, rifapentiini.

Tämä luettelo ei ole täydellinen, ja monet muut lääkkeet voivat vuorovaikutuksessa kiniini. Tämä sisältää reseptiä ja over-the-counter lääkkeitä, vitamiineja, ja kasviperäisiä tuotteita. Anna luettelo kaikista lääkkeistä tahansa terveydenhuollon tarjoaja, joka kohtelee sinua.

 Cerner Multum, Inc. Versio: 9,01. Muutettu viimeksi: 04.04.2013, 10:26:44.

rabavert (puhdistettu kananalkiosoluviljelmissä)

Rabies on vakava sairaus, jonka on aiheuttanut virus. Rabies on pääasiassa sairaus eläimiä. Ihminen saa rabies kun ne pureman tartunnan saaneen eläimen. Ei voi olla mitään oireita aluksi, mutta viikkoja tai jopa vuosia sen jälkeen, kun purema tartunnan saaneen eläimen, raivotauti voi aiheuttaa kipua, väsymystä, päänsärkyä, ärtyneisyys, kuume, kouristukset, hallusinaatiot, ja halvaus. Rabies voi olla kohtalokas.

Olet todennäköisesti altistua raivotautivirusta jos olet eläinlääkärin, eläinten käsittelijät, rabies laboratorion työntekijä tai muuten joutua kosketuksiin eläinten kanssa, jotka voivat mahdollisesti kantaa virusta (kuten kissat, koirat, ketut, skunks, pesukarhu, Bobcats, Coyotes, ja lepakot). Travel tiettyihin maihin voi myös lisätä riskiä altistua rabies.

Rabies puhdistettu kananalkiosoluviljelmissä Rokotetta käytetään estämään raivotaudin ihmisiä, jotka ovat pureman eläin (altistumisen jälkeisen) tai muutoin saattavat altistua raivotautivirusta (pre-altistus).

Kuten kaikki rokote, rabies rokote ei välttämättä tarjoa suojaa tautia jokaisessa ihmisessä.

Sinulle ei pidä antaa tätä rokotetta, jos on joskus ollut hengenvaarallinen allerginen reaktio raivotauti rokote.

Seuraa kaikesta haittavaikutuksista on saatuaan tätä rokotetta. Kun saat tehosteannos, sinun täytyy kertoa lääkärille, jos edellisen laukaus aiheuttaneet haittavaikutuksia.

Tämän ajoitus rokotus on erittäin tärkeää, jotta se olisi tehokasta. Yksilöllinen booster aikataulu voi olla erilainen kuin näissä ohjeissa. Noudata lääkärin ohjeita tai aikataulun suosittelemia terveyden osasto valtion asut.

Sinulle ei pidä antaa tätä rokotetta, jos on joskus ollut hengenvaarallinen allerginen reaktio raivotauti rokote.

Ennen saa tätä rokotetta, kerro lääkärille, jos olet

tahansa infektio tai vakava sairaus

heikko immuunijärjestelmä aiheuttama sairaus (kuten syövän, HIV, tai AIDS)

historia allergisen reaktion liivate, amfoterisiini B (Amphotec, AmBisome, Abelcet) tai neomysiini (Mycifradin, Neo Fradin, Neo-välilehti)

jos olet allerginen kanan tai naudan proteiineista; tai

jos saat hoitoja, jotka voivat heikentää immuunijärjestelmää (kuten säteily, kemoterapiaa, tai steroidit).

Rabies rokote puhdistettu kananalkiosoluviljelmissä (Rabavert) on valmistettu ihmisen plasmasta (veren nestemäinen osa), jotka voivat sisältää viruksia ja muita tarttuvia aineita. Lahjoitti plasma on testattu ja käsitelty vähentää sitä sisältävien tartunnanaiheuttajien, mutta on vielä pieni mahdollisuus se voi levittää tauteja. Keskustele lääkärisi kanssa riskeistä ja hyödyistä saa tätä rokotetta.

Rokotteet voivat olla haitallisia sikiölle ja yleensä ei saa antaa raskaana oleville naisille. Kuitenkin, ei rokoteta äiti voisi olla vahingollista vauvalle jos äiti tulee tarttuvaa tautia tämä rokote voisi estää. Lääkäri päättää, onko sinun pitäisi saada tätä rokotetta, varsinkin jos on suuri riski tartunnan bakteeri, joka aiheuttaa jäykkäkouristus.

Ei tiedetä, onko raivotautirokotteen joutumisesta rintamaidon tai jos se voi vahingoittaa hoitokodissa vauva. Älä käytä tätä lääkitystä ilman kertoo lääkäriltä ovat rintaruokinnan vauva.

Tämä rokote ruiskutetaan lihakseen. Saat tämän injektio lääkärin vastaanotolla tai klinikalla ympäristössä.

Ehkäisemiseksi rabies jos olet vaarassa altistua, sinun täytyy saada yhteensä 3 injektiota. Toinen injektio annetaan yleensä 7 päivää sen jälkeen, kun ensin, sen jälkeen kolmasosa injektiona 2 tai 3 viikkoa myöhemmin.

Riippuen riski altistua raivotaudin, ehkä saada raivotauti rokote sarjan 2 vuoden välein. Jos kiertää live rabies-virus, kuten laboratoriossa tai rokotteen tuotantoalueella, ehkä saada booster rabies rokote 6 kuukauden välein.

Hoitoon rabies kun olet purtu tai alttiina, sinun täytyy saada yhteensä 5 injektiota. Injektiot annetaan yleensä päivinä 0, 3, 7, 14, ja 28. alussa hoidon voi myös saada toinen injektio, jossa on immunoglobuliinin (im-YOON GLOB-Yoo-lin). Tämä lääke on joskus ruiskutetaan tai lähellä purema haava tai vamma, jossa rabies-virus on todennäköisesti tullut kehosta.

Tämän ajoitus rokotus on erittäin tärkeää, jotta se olisi tehokasta. Yksilöllinen booster aikataulu voi olla erilainen kuin näissä ohjeissa. Noudata lääkärin ohjeita tai aikataulun suosittelemia terveyden osasto valtion asut.

Ota lääkäriltä ohjeita, jos unohdat tehosteannos tai jos saat myöhässä.

Yliannostuksen raivotautirokotteen on epätodennäköistä.

Noudata lääkärisi ohjeita siitä mitään rajoituksia elintarvikkeiden, juomien tai aktiivisuutta.

Kiireellisten lääketieteellisen ohjeen saaminen, jos jokin näistä merkeistä allergisen reaktion: rakenteiden; hengitysvaikeudet; kasvojen, huulten, kielen tai kurkun.

Sinun ei pitäisi saada booster rokotetta ollut hengenvaarallinen allerginen reaktio ensimmäisen laukauksen jälkeen.

Seuraa kaikesta haittavaikutuksista on saatuaan tätä rokotetta. Kun saat tehosteannos, sinun täytyy kertoa lääkärille, jos edellisen laukaus aiheuttaneet haittavaikutuksia.

Tartunnalta raivotautia on paljon vaarallista terveydelle kuin saat tätä rokotetta. Kuitenkin, kuten mikä tahansa lääke, tämä rokote voi aiheuttaa haittavaikutuksia, mutta vakavien sivuvaikutusten on erittäin alhainen.

Soita lääkäriltä kerralla, jos on vakava sivuvaikutus kuten

erittäin korkea kuume, (yli 104 astetta)

heikkous tai pistelevä tunne sormissa tai varpaissa; tai

tasapaino-ongelmia tai silmien liikkeiden, vaikeuksia puhua tai nielemisvaikeuksia.

Vähemmän vakavia haittavaikutuksia voivat olla

kipu, turvotus, kutina tai punoitus jos laukaus annettiin

särky, flunssan oireita, imusolmukkeiden turpoaminen, yleinen sairauden tunne

päänsärky, väsymys

huimaus

nivel- tai lihaskipu; tai

pahoinvointi.

Tämä ei ole täydellinen luettelo sivuvaikutuksia ja toiset voi ilmetä. Soita omaan lääkäriin saadakseen neuvoa haittavaikutuksista. Voit ilmoittaa rokotteen haittavaikutuksia Yhdysvaltain terveys- ja sosiaaliministeriön osoitteessa 1-800-822-7967.

Ennen saa tätä rokotetta, kerro lääkärille, jos olet hiljattain saanut lääkkeitä tai hoitoja, jotka voivat heikentää immuunijärjestelmää, mukaan lukien

lääkettä hoitamaan tai ehkäisemään malarian

suullinen, nenän, hengitettynä tai ruiskeena steroidi

kemoterapiaa tai sädehoitoa syövän hoitomuotoja

lääkkeiden hoitoon psoriasis, nivelreuma, tai muu autoimmuunisairaus häiriöt, kuten atsatiopriini (Imuran), etanersepti (Enbrel), leflunomidi (Arava), ja muut; tai

lääkkeet tai ehkäisemään elimen hylkimisen, kuten basiliksimabi (Simulect), siklosporiini (Sandimmune, Neoral, Gengraf), muromonabi CD3 (Orthoclone), mykofenolaattimofetiili (CellCept), sirolimuusi (Rapamune) tai takrolimuusi (Prograf).

Jos käytät jotakin näistä lääkkeistä, et ehkä pysty vastaanottamaan raivotauti rokote, tai ehkä annoksen muuttaminen tai erityisiä testejä hoidon aikana.

Saattaa olla muita lääkkeitä ole luettelossa, jotka voivat vaikuttaa raivotauti rokote. Kerro lääkärille kaikista reseptiä ja over-the-counter lääkkeitä käytät, ja muiden rokotteiden saat. Tämä sisältää vitamiinien, kivennäisaineiden, kasviperäisten tuotteiden ja lääkkeiden määräämä muiden lääkäreiden. Älä aloita uutta lääkityksen ilman kertoo lääkäriltä.

 Cerner Multum, Inc. Versio: 2.01. Muutettu viimeksi: 13.09.2012, 11:07:54.

Ramelteon

Ramelteon on rauhoittava, jota kutsutaan myös hypnoottinen. Se toimii vaikuttamalla tiettyjen aineiden elimistössä auttaa säätelemään “uni-vanavedessä aikana.”

Ramelteon hoidetaan unettomuus, joka liittyy vaikeuksia nukahtamista.

Toisin kuin jotkut muut nukkua lääkkeitä, Ramelteon ei tiedetä olevan tottumusta.

Ramelteon voidaan myös käyttää muihin tarkoituksiin ei lääkitystä oppaassa.

Et saa käyttää tätä lääkettä, jos olet allerginen Ramelteon, tai jos sinulla on vaikea maksasairaus.

Sinun ei pitäisi ottaa Ramelteon jos käytät myös masennuslääke fluvoksamiini (Luvox).

Ennen Ramelteon, kerro lääkärille, jos sinulla on maksasairaus, uniapneaa, hengitys häiriö, kuten keuhkoahtaumatauti, tai joilla on ollut masennusta, psyykkinen sairaus, tai itsemurha-ajatuksia.

Ota Ramelteon 30 minuuttia ennen normaalia nukkumaan menoa. Kun olet ottanut Ramelteon, välttää tekemästä mitään muuta kuin saada valmis nukkumaan.

Vältä Ramelteon yhdessä tai vain syömisen jälkeen rasvaisen aterian. Tämä vaikeuttaa kehon imeä lääkitys.

Jotkut ihmiset käyttävät tätä lääkettä ovat ryhtyneet toimintaan kuten ajo, syöminen, tai puheluihin ja myöhemmin, joilla ei ole muistin toimintaa. Jos näin käy, lopeta Ramelteon ja keskustella lääkärin kanssa toisen lääkkeen unen häiriö.

Et saa käyttää tätä lääkettä, jos olet allerginen Ramelteon, tai jos sinulla on vaikea maksasairaus.

Sinun ei pitäisi ottaa Ramelteon jos käytät myös masennuslääke fluvoksamiini (Luvox).

Voit varmistaa, että voit turvallisesti ottaa Ramelteon, kerro lääkärille, jos sinulla on jokin näistä ehdoista

maksasairaus

uniapnea (hengitys pysähtyy kesken unen)

hengitys sairaus, kuten krooninen obstruktiivinen keuhkosairaus (COPD); tai

aiemmin esiintynyt masennusta, psyykkinen sairaus, tai itsemurha-ajatuksia.

FDA raskauden luokka C. Ei tiedetä, onko Ramelteon vahingoittaa sikiötä. Kerro lääkärille, jos olet raskaana tai suunnittelet raskautta lääkityksen aikana.

Ei tiedetä, onko Ramelteon joutumisesta rintamaidon tai jos se voi vahingoittaa hoitokodissa vauva. Älä käytä tätä lääkitystä ilman kertoo lääkäriltä ovat rintaruokinnan vauva.

Ramelteon voi vaikuttaa tasot mies tai nainen hormonit (testosteroni tai prolaktiinin). Tämä voi vaikuttaa kuukautiset naisilla, seksuaalinen halu miehillä, tai hedelmällisyyden (kyky saada lapsia) joko mies tai nainen.

Toteutettava täsmälleen lääkärin määräyksen mukaisesti. Älä ota suurempia tai pienempiä määriä tai pidempään kuin suositeltu. Noudata resepti etiketissä.

Ottamaan lääkkeensä täysi lasillinen vettä.

Ota Ramelteon 30 minuuttia ennen normaalia nukkumaan menoa. Kun olet ottanut Ramelteon, välttää tekemästä mitään muuta kuin saada valmis nukkumaan.

Älä murskata, pureskella tai riko tablettia. Niele se kokonaisena.

Vältä Ramelteon yhdessä tai vain syömisen jälkeen rasvaisen aterian. Tämä vaikeuttaa kehon imeä lääkitys.

Keskustele lääkärin kanssa, jos unettomuus ei parane 7 vuorokauden käyttäen Ramelteon. Saatat joutua tarkastamaan muista lääketieteellisistä sairauksia, jotka voivat aiheuttaa unettomuutta.

Säilytä huoneenlämmössä kosteudelta ja kuumuudelta. Pidä pullo tiiviisti suljettuna, kun se ei ole käytössä.

Koska Ramelteon otetaan yleensä tarpeen, et voi olla annostukseen. Ramelteon tulisi ottaa vain 30 minuutin kuluessa normaalin nukkumaanmenoaika. Älä ota ylimääräisiä lääketieteen muodostavat annos.

Pyrittävä hätätilanteissa sairaanhoidosta, tai soita Poison Help rivi 1-800-222-1222.

Tämä lääkitys voi heikentää ajattelua tai reaktioita. Ole varovainen, jos asema tai tehdä mitään, joka vaatii sinua olla valppaana.

Alkoholin nauttiminen voi lisätä tiettyjä haittavaikutuksia Ramelteon.

Jotkut ihmiset käyttävät tätä lääkettä ovat ryhtyneet toimintaan kuten ajo, syöminen, tai puheluihin ja myöhemmin, joilla ei ole muistin toimintaa. Jos näin käy, lopeta Ramelteon ja keskustella lääkärin kanssa toisen lääkkeen unen häiriö.

Kiireellisten lääketieteellisen ohjeen saaminen, jos jokin näistä merkeistä allergisen reaktion: rakenteiden; hengitysvaikeudet; kasvojen, huulten, kielen tai kurkun.

Lopeta Ramelteon ja kutsua lääkäriltä kerralla, jos on vakava sivuvaikutus kuten

epätavallinen ajatuksia tai käyttäytyminen, aistiharhat, paheneva masennus, ajatuksia vahingoittaa itseäsi

menetetty kuukautiset

nännieritteestä; tai

kiinnostuksen menetys sukupuoleen.

Vähemmän vakavia haittavaikutuksia voivat olla

uneliaisuus, väsymys

huimaus

pahoinvointi; tai

paheneminen unihäiriöitä.

Tämä ei ole täydellinen luettelo sivuvaikutuksia ja toiset voi ilmetä. Soita omaan lääkäriin saadakseen neuvoa haittavaikutuksista. Voit ilmoittaa haittavaikutuksia FDA 1-800-FDA-1088.

Tavanomainen aikuisen annos Insomnia

8 mg suun kautta 30 minuutin kuluessa nukkumaanmenoa; Suurin annos: 8 mg päivässä; Huomautuksia: Tätä lääkettä ei saa ottaa tai välittömästi sen jälkeen rasvaisen aterian .; Käyttö: unettomuuden hoitoon ominaista vaikeus nukahtamista

Kerro lääkärille kaikista muista lääkkeistä käytät, erityisesti

donepetsiili (Aricept)

doksepiini (Sinequan, Silenor)

metoksaleenia (Oxsoralen)

primakiiniin tai tiabendatsoli (Mintezol)

rifampisiinin (Rifadin, Rifater, Rifamate, Rimactane)

antibiootti kuten siprofloksasiinia (Cipro), norfloksasiinin (Noroxin), tai ofloksasiinilla (Floxin)

sydämen rytmin lääkitystä kuten amiodaroni (Cordarone, Pacerone) tai meksiletiini (Mexitil); tai

sienilääke lääkitys kuten flukonatsoli (Diflucan) tai Ketokonatsoli (Nizoral).

Tämä luettelo ei ole täydellinen, ja muut lääkkeet voivat vuorovaikutuksessa Ramelteon. Kerro lääkärille kaikista lääkkeistä käytät. Tämä sisältää reseptiä, over-the-counter, vitamiini, ja kasviperäisiä tuotteita. Älä aloita uusi lääkityksen ilman kertoo lääkäriltä.

 Cerner Multum, Inc. Versio: 3.01. Muutettu viimeksi: 2011-08-30, 12:11:41.

punainen riisi (Monascus purpureus) tausta

Luonnollinen Standard® Potilas Monograph, Copyright © 2016 (). Kaikki oikeudet pidätetään. Kaupalliseen jakeluun kielletty. Tämä monografia on tarkoitettu vain tiedoksi, eikä sitä pitäisi tulkita siten erityisiä lääkäriin. Sinun pitäisi kuulla pätevän terveydenhuollon tarjoaja ennen päätöksiä hoitojen ja / tai terveyttä.

Punainen riisi (RYR) on valmistettu hiiva (Monascuspurpureus) kasvatettu riisiä. Se on ravinnon katkottua joissakin Aasian maissa. Käsitelty punainen riisi ravintolisät sisältävät punainen riisi uutetta (RYRE), joka on jokin ote punainen riisi, ja Xuezhikangilla, alkoholi ote punainen riisi.

RYR sisältää useita yhdisteitä, tunnetaan monacolins, jotka estävät tuotannon kolesteroli. Yksi näistä, olevalla tuotteella, on sama rakenne kuin lääkkeet lovastatiinin ja mevinoliini. Tutkimukset viittaavat siihen, että RYR käyttö voi johtaa 10-33% vähennys LDL (LDL tai “huono”) kolesteroli. Tämä on kohtalainen vaikutus, verrattuna US Food and Drug Administration (FDA) -hyväksytty “statiini” huumeita. Tiedot pitkän aikavälin turvallisuutta RYR on tällä hetkellä rajoitetusti.

Avain laadut

Korkea kolesteroli

RYR ote (RYRE) on myyty yli-the-counter täydentää alentaa kolesterolia, muodossa kuten Cholestin® (Pharmanex, Inc.). Kuitenkin kaava on muuttunut. Cholestin® sisältää monia yhdisteitä lisäksi olevalla tuotteella, mukaan lukien muut monacolins, tärkkelystä, kuitua, proteiinia, ja rasvahappoja. Tutkimukset osoittavat, että tämä tuote voi kohonneen kolesterolin ja triglyseridien sekä ihmisille ja eläimille. Joidenkin tutkimusten mukaan RYR käyttö saattaa suurentaa HDL- (HDL tai “hyvä”) kolesteroli. Kuitenkin tieto vaikutuksista olevalla tuotteella yksinään puuttuu.

Jonkin verran on kiistaa Pharmanex, Inc., FDA, ja statiini valmistajat siitä Cholestin® on pidettävä lääke tai ravintolisä. Yhdysvaltain käräjäoikeudessa Utah tuomio maaliskuu 2001 todetaan, että RYRE ei ole hyväksytty lääke. Siten RYRE tunnetaan Cholestin® ei enää ole saatavilla Yhdysvalloissa. Muut tuotteet, jotka sisältävät RYRE yksin tai yhdessä saattavat silti olla kaupallisesti saatavilla Yhdysvalloissa, pääasiassa Internet jälleenmyyjien.

Paitsi RYR käyttöön korkea kolesteroli, pigmentit tekemät Monascus lajeja on käytetty elintarvikkeiden värjäämiseen Aasian ruoanlaittoon. Tulevaisuuden käyttötapoja RYR voi sisältää alenevassa sydänsairauksien riskiä ja terveyden parantamiseksi diabeetikkojen.

Alla annokset perustuvat tieteelliseen tutkimukseen, julkaisuihin, perinteisen käytön tai asiantuntijalausuntojen. Monet yrtit ja lisäravinteet ole testattu, ja turvallisuutta ja tehokkuutta ei voida todistaa. Brands voidaan tehdä eri tavalla, vaihtelevalla ainesosia, jopa saman tuotemerkin. Alla annokset eivät välttämättä koske kaikkia tuotteita. Kannattaa lukea tuotemerkintöjen ja keskustella annoksia pätevän terveydenhuollon tarjoaja ennen hoidon aloittamista.

Punainen riisi (RYR) tulee ottaa ruoan kanssa. Annos 1200 milligrammaa punainen hiiva jauhetta kapseleina on otettu suun kautta kahdesti päivässä ruoan kanssa. Aasiassa keskimääräinen kulutus luonnossa esiintyviä RYR on 14-55 grammaa päivässä.

Hoitoon sepelvaltimotauti, 1,200-2,400 milligrammaa Xuezhikang on ottanut suun päivittäin 2-12 viikon ajan. Xuezhikang Lisäksi on otettu suun annoksilla 0,3-0,6 grammaa kahdesti päivässä 4-4,5 vuotta keskimäärin (alue: 0,5-7vuosi). Xuezhikang on otettu suun annoksella 1200 mg päivässä 12 viikon 24 kuukautta.

Sepelvaltimotauti

Diabeteksen hoitoon, kaksi kapselia 300 milligrammaa Monascus uute on otettu suun kahdeksan viikon ajan.

Diabetes

Käsitellä korkea kolesteroli, 1,200-2,400 milligrammaa Cholestin® on ottanut suun 1-2 kertaa päivässä korkeintaan 12 viikon ajan. Annokset 600-1,800 milligrammaa RYR on otettu suun jopa kolme kertaa päivässä 8-24 viikkoa. Kaksi kapselia 300 mg RYR tuote on otettu suun kautta päivittäin 1-3 kierrosta kahdeksan viikkoa kerrallaan. Annokset 600-3,600 milligrammaa Xuezhikangilla / RYR on otettu suun kautta 1-2 kertaa päivässä enintään vuoden. Annos 2-4 kapselia Xuezhikang on otettu suun kautta kahdesti päivässä 8-12 viikon ajan. Annos viiden kapselin 0,5 grammaa Xuezhikang on otettu suun kautta kahdesti päivässä kahden kuukauden ajan. Annokset 0,6-3,6 grammaa RYR uute on otettu suun kautta päivittäin neljän viikon 4,5 vuotta. Annokset 0,6-1,2 grammaa Monascus purpureus riisin valmiste on otettu suun kautta 1-2 kertaa päivässä kahdeksan viikon ajan yhden vuoden, ja annosta muutetaan riippuen kolesterolia ja toleranssi. Viisi Zhitai kapseleita on otettu suun kautta kahdesti päivässä (varten annos viisi grammaa päivässä) kahden kuukauden ajan. Kolme Zhibituo tablettia (0,35 grammaa) on otettu suun kautta kolme kertaa päivässä yhteensä 3,15 grammaa päivässä. Yksi tai kaksi kapselia Xuezhikang on otettu suun kautta 2-3 kertaa vuorokaudessa enintään 24 viikon ajan. Neljä kapselia RYR (HypoCol®, Wearnes Biotech & Medicals Pte, Singapore) on otettu suun kautta päivittäin 16 viikon ajan.

Rasvamaksa

Hoitoon rasvamaksa, 0,6 grammaa RYR on otettu suun kautta kahdesti päivässä 12 viikon ajan.

Ei ole todettu turvallisiksi tai tehokasta annosta RYR lapsilla.

Käyttää perustuvat perinteeseen tai teoriaan

Nämä käyttötarkoitukset on testattu ihmisillä tai eläimillä. Turvallisuutta ja tehoa ei ole aina todistettu. Jotkut näistä edellytyksistä ovat mahdollisesti vakavia, ja olisi arvioitava pätevän terveydenhuollon tarjoaja.

Arvostelu perustelut

Alla käytöt perustuvat perinteeseen tai tieteellisiä teorioita. Usein he eivät ole testattu ihmisillä, sekä turvallisuutta ja tehoa ei aina ole todistettu. Jotkut näistä edellytyksistä ovat mahdollisesti vakavia, ja olisi arvioitava pätevän terveydenhuollon tarjoaja.

Punainen riisi (RYR) voivat lisätä verenvuotoriskiä, ​​kun se otetaan lääkkeitä, jotka lisäävät verenvuotoriskiä. Joitakin esimerkkejä ovat aspiriini, antikoagulantit (verenohennuslääkkeitä) kuten varfariinin (Coumadin®) tai hepariinia, verihiutaleiden vastaista lääkitystä kuten klopidogreeli (Plavix®), ja NSAID-lääkkeiden, kuten ibuprofeeni (Motrin®, Advil®) tai naprokseeni (Naprosyn ®, Aleve®).

RYR voivat vaikuttaa veren sokeripitoisuus. Varovaisuutta on noudatettava käytettäessä lääkkeitä, jotka voivat myös vaikuttaa verensokeriin. Ihmiset huumeiden diabeteksen suun kautta tai insuliinia tulee seurata tarkasti pätevän terveydenhuollon ammattilaisen, kuten apteekkiin. Lääkitys ehkä muutettava.

RYR voi aiheuttaa verenpaineen laskua. On noudatettava varovaisuutta ihmiset ottavat lääkkeitä, jotka alentavat verenpainetta.

RYR voi häiritä tapa kehon käsittelee tiettyjä lääkkeitä käyttäen maksan sytokromi P450 -entsyymin järjestelmään. Tämän seurauksena tasot nämä lääkkeet voivat lisätä veressä verrattuna ja voivat lisätä vaikutuksia tai mahdollisesti vakavia haittavaikutuksia. Ihmiset käyttävät mitään lääkkeitä tulisi tarkistaa pakkausseloste ja puhua pätevän terveydenhuollon ammattilaisen, kuten apteekista, mahdollisia yhteisvaikutuksia.

RYR voi myös vuorovaikutuksessa aineita, jotka voivat vaikuttaa immuunijärjestelmään, aineita, jotka voivat vaikuttaa hermostoon, aineita, jotka voivat vahingoittaa maksaa, aineita, jotka voivat lisätä riskiä lihassyyn erittely, aineita, jotka voivat sydänsairauksien hoitoon, aineita, jotka voivat hoitaa retrovirusinfektioiden (HIV), alkoholi, antibiootit, syöpälääkkeiden, sienilääkkeiden, anti-inflammatoriset aineet, liikalihavuuden vastaiset aineet, sydänglykosidit, kolesterolia alentavat aineet, siklosporiini, digoksiini, fibraattien, levotyroksiini, makrolidit, proteaasi-inhibiittorit, ranitidiini, ihon aineet , statiinit, vatsa aineita, ja kilpirauhashormonit.

RYR voi lisätä verenvuotoriskiä, ​​kun se otetaan yrttejä ja ravintolisiä, joiden uskotaan lisäävän verenvuotoriskiä. Useita tapauksia on raportoitu verenvuotoa käytön Neidonhiuspuut, ja vähemmän tapauksia valkosipuli ja näki Palmetto. Lukuisia muita aineita voi teoriassa lisätä verenvuotoriskiä, ​​vaikka tämä ei ole todistettu useimmissa tapauksissa.

RYR voivat vaikuttaa veren sokeripitoisuus. Varovaisuutta on noudatettava käytettäessä yrttejä tai lisiä, jotka voivat myös vaikuttaa verensokeriin. Veren glukoosipitoisuus saattaa vaatia valvontaa, ja annosta voi olla tarpeen säätää.

RYR voi aiheuttaa verenpaineen laskua. On noudatettava varovaisuutta ihmiset ottavat yrttejä tai lisiä, jotka alentavat verenpainetta.

RYR saattaa häiritä miten kehon käsittelee tiettyjä yrttejä tai ravintolisiä käyttämällä maksan sytokromi P450-järjestelmän. Tämän seurauksena tasot muita yrttejä tai täydentää voi tulla liian korkea veressä. Se voi myös muuttaa vaikutuksia muiden yrttien tai lisiä mahdollisesti olla P450 järjestelmään.

RYR voi myös vuorovaikutuksessa bakteerilääkkeet, syövän vastaisen yrttejä ja täydentää, sienilääkkeet yrttejä ja täydentää, tulehdusta yrttejä ja ravintolisiä, antioksidantit, astaksantiinia, sydänglykosidit, kolesterolia alentava yrttejä ja ravintolisiä, koentsyymi Q10, greippi, yrttejä ja ravintolisiä, jotka voivat vaikuttaa immuunijärjestelmää, yrttejä ja ravintolisiä, jotka voivat vaikuttaa hermostoon, yrttejä ja ravintolisiä, jotka voivat vahingoittaa maksaa, yrttejä ja ravintolisiä, jotka voivat sydänsairauksien hoitoon, yrttejä ja ravintolisiä, jotka voivat hoitaa vatsavaivoja, rauta, maito-ohdake, niasiinia, Octacosanol, St . mäkikuisma, tanniini sisältäviä yrttejä ja täydentää, kilpirauhasen yrttejä ja lisäravinteet, vitamiini, ja sinkkiä.

Tämä tieto perustuu järjestelmällinen katsaus tieteelliseen kirjallisuuteen ja sen vertaisarvioitujen ja muokata avustajat Natural Standard Research Collaboration ().

Monograph metodologia

3alpha-hydroksi-3,5-dihydromonacolin L, alkaloideja, angkak, Anka, ankaflavin, arroz de levadura roja (Spanish), Aasian perinteinen käyminen elintarvike, astaksantiini, beni-koju, ben-Koji, kiinalainen punainen riisi, Cholestin®, sitriniini kompaktiiniin, CRYR, dehydromonacolin K, dihydromonacolin L, DSM1379, DSM1603, ergosterolin, flavonoideja, GABA, gamma-aminovoihappo, glykosidit, HMG-CoA, hon-chi, Hong qu, hongqu, ripustettu-chu, hydroksimetyyligluta- koentsyymi reduktaasin, KCCM11832, koji, linolihappo, lovastatiini, M9011, mevinoliinista, monakoliini, monakoliini hyroxyacid, monakoliini J, monakoliini K, monakoliini K (hydroksyyli happomuoto), monakoliini L, monakoliini M, monakoliini X, Monascaceae (hiiva perhe), monascopyridine A, monascopyridine B, monascopyridine C, monascopyridine D, monascorubramine, monascorubrin, Monascus, Monascusanka, Monascus purpureus, Monascus purpureus fermentaattia, Monascus purpureus HM105, Monascus purpureus NTU568, Monascus purpureus meni riisi, Monascusruber, monascorubramine, öljyhappo, oranssi anka pigmentti , palmitoleiinihappo, Phaffia rhodozyma, fenolit, proteiini, punainen fermentoitu riisi, punainen koji, punainen hapatusta, punainen hometta riisi, punainen riisi, punainen riisi hiiva, punainen hiiva, punainen riisi uutetta, riisi, riisi tuotteita, rubropunctamine, rubropunctatin, RYR , RYRE, saponiinit, statiinit, steariinihappo, tanniinit, Xue Zhi Kang, Xuezhikangilla, keltainen Anka pigmentti, Zhi Tai, Zhitai.

Valittu tuotenimellä: Cholestene® (punainen riisi), Cholestin® (sisältää punainen riisi; enää saatavilla Yhdysvalloissa ja Kanadassa), Cholesto-Rite® (punainen riisi, gugulipid, Aspalathus linearis), Health Direct Red Hiiva Rice Vcaps (punainen riisi), Lipolysar, Vain Naturals “punainen riisi Plus, Source Naturals” punainen riisi kapseleita.

Huomautus: Monacolin K, yhdiste löytyy punainen riisi, on sama rakenne kuin lääkkeet lovastatiinin ja mevinoliini. Tämä rivi kattaa Monascuspurpureus ilman yksityiskohtia lähilajeja.

Yhdysvaltain elintarvike- ja lääkevirasto ei suoranaisesti säädellä yrttejä ja täydentää. Ei ole mitään takeita voimaa, puhtautta tai tuoteturvallisuuden ja vaikutukset voivat vaihdella. Kannattaa aina lukea tuoteselosteet. Jos sinulla on sairaus, tai muita lääkkeitä, yrttejä, tai lisiä, sinun pitäisi puhua pätevän terveydenhuollon tarjoaja ennen uuden hoidon. Keskustele terveydenhuollon tarjoaja välittömästi, jos sivuvaikutuksia.

Vältä jos allerginen tai herkkä riisiä, punainen hiiva, sen osien tai jäsenet hiiva perheen (Monascaceae).

Silmätulehdus, nokkosihottuma, kutina, nenän tulehdus, vakavia allergisia reaktioita, hengenahdistus, aivastelu, ja turvotus ihon alla on raportoitu punainen riisi (RYR) altistumista.

On tietojen puuttuminen liittyvät sivuvaikutukset punainen riisi uutetta (RYRE). Yleensä haittavaikutukset ja yhteisvaikutukset RYRE voi olla samanlainen kuin alhaisen annoksen “statiini” huumeita, koska kyseessä olevalla on sama kemiallinen yhdiste kuin lovastatiini. Sivuvaikutus taajuus vaikuttaa olevan pieni kohtuulliseen kulutukseen. Pitkän aikavälin turvallisuutta koskevat tiedot puuttuvat.

RYR voi aiheuttaa ruokahaluttomuutta, selkäkipu, turvotus, paksusuolen tulehdus, ummetus, ripuli, erektiohäiriöt, väsymys, flunssa, hiustenlähtö, ruoansulatushäiriöt, löysät ulosteet, mahatulehdus, vatsakipu ja vatsavaivat.

Mykotoksiini sitriniini, yhdiste tekemät Monascus lajeista, saattaa aiheuttaa terveysuhka. Suuret annokset on todettu olevan haitallista eläinten tutkimukseen. Ei ole vahvistettu raja ihmisillä, ja varovaisuutta on noudatettava, kun kuluttaa sisältävien tuotteiden sitriniini.

Punainen riisi (RYR) on todennäköistä, turvallinen, kun sitä käytetään mausteen ruokaa.

RYR on mahdollisesti turvallinen, kun otetaan suun alentamaan kolesterolia annoksina enimmillään 2,4 grammaa vuorokaudessa enintään 12 viikon ajan.

Käytä varoen suurempia annoksia 2,4 grammaa päivässä yli 12 viikkoa.

Käytä varoen henkilöille, joilla on ihosairauksia. Ihottumaa on raportoitu RYR käyttöön.

Käytä varoen ihmisiä, joilla on maksan toimintahäiriöitä tai maksasairauksia, tai jotka käyttävät alkoholia tai aineita, jotka voivat olla myrkyllisiä maksassa. RYR voi vaikuttaa maksan toimintaa.

Käytä varoen henkilöille, joilla on munuaissairaus. RYR voi olla haitallinen munuaisiin.

Käytä varoen henkilöille, joilla on vatsavaivoja. RYR voi pahentaa oireita, kuten kaasua, närästys, tulehduksellinen suolistosairaus, ja pahoinvointi.

Käytä varoen ihmisiä, jotka ovat yleensä huimaus. RYR saattaa aiheuttaa huimausta.

Käytä varoen ihmisiä, joilla on alhainen koentsyymi Q10 (Q10). RYR voi edelleen vähentää CoQ10 tasoilla.

Käytä varoen henkilöille, joilla on päänsärkyä. RYR voi aiheuttaa päänsärkyä.

Käytä varoen henkilöille, jotka ovat tuki- ja liikuntaelinten sairaudet tai ne, siklosporiini, sytokromi P450-3A salpaajien tai makrolidiantibiootteja. RYR saattaa lisätä riskiä lihassairaus, lihassyyn erittely, ja lihaskivut.

RYR voivat vaikuttaa veren sokeripitoisuus. Varovaisuutta on diabeetikoilla tai alhainen verensokeri ja niissä huumeiden, yrtit, tai täydennyksiä, jotka vaikuttavat veren sokeria. Verensokeri ehkä valvottava pätevän terveydenhoitoalan ammattilainen, kuten apteekista, ja lääkitys on ehkä muutettava.

Käytä varoen ihmisiä, joilla on vähän rautaa tasoilla. RYR voi vaikuttaa hemoglobiini.

Käytä varoen ihmisiä, joilla on heikentynyt immuunijärjestelmä tai saaneista aineita, jotka voivat heikentää immuunijärjestelmää. Käytä varoen ihmisiä, joille tehdään leikkaus tai elinsiirto. RYR voivat heikentää immuunijärjestelmää.

Käytä varoen henkilöille, joilla on hermovaurioita. RYR saattaa lisätä riskiä hermovaurioita.

RYR voivat vaikuttaa verenvuotoriskiä. Varovaisuutta on ihmisiä, joilla on verenvuotohäiriöitä tai ne huumeiden, jotka saattavat lisätä verenvuotoriskiä. Annostusta saattaa olla tarpeen.

RYR voi aiheuttaa verenpaineen laskua. On noudatettava varovaisuutta ihmiset huumeiden tai yrttejä ja ravintolisiä, jotka alentavat verenpainetta.

Käytä varoen ihmiset ottavat sydänglykosidit. RYR voi vuorovaikutuksessa näitä aineita.

Käytä varoen henkilöillä, joilla on kilpirauhasen häiriöitä, tai ne kilpirauhashormoneita tai lääkkeitä. RYR voi heikentää näiden aineiden ja saattavat vaikuttaa kilpirauhashormonien määrän.

Käytä varoen ihmiset ottavat ranitidiini (Zantac®). RYRE saattaa lisätä riskiä munuaisvaurio.

Vältä RYR lapsilla ja nuorilla alle 18 tai raskaana oleville tai imettäville naisille. On puute turvallisuusohjeet käytöstä RYR näissä populaatioissa.

Vältä jos allerginen tai herkkä riisiä, punainen hiiva, sen osien tai niihin liittyvien jäsenten hiiva perheen (Monascaceae).

On riittävästi tieteellistä näyttöä käytöstä RYR raskauden tai imetyksen aikana.

Affuso F, Ruvolo A, Micillo F, et ai. Effects of nutraceutical yhdistelmän (berberiini, punainen riisi ja polikosanolit) lipidipitoisuuksiin ja endoteelin toimintaan satunnaistettu, kaksoissokkoutettu, lumekontrolloitu tutkimus. Nutr.Metab Cardiovasc.Dis. 2010,20 (9): 656-661., Bogsrud MP, Ose L, Langslet G, et ai. HypoCol (punainen riisi) pienentää plasman kolesteroli- – satunnaistettu lumekontrolloitu. Scand.Cardiovasc.J. 2010,44 (4): 197-200., Eckel RH. Lähestymistapa potilaalle, joka on suvaitsematon statiinihoidon. Metab 2010,95 (5): 2015-2022., Feuerstein JS. ja Bjerke WS. Jauhettu punainen riisi ja kasvistanolien ja sterolien alentaa kolesterolia. J.Diet.Suppl 2012,9 (2): 110-115., Gong C, Huang SL, Huang JF, et ai. Vaikutukset ja terapia Xuezhikangilla Kapseli ja valsartaanilla korkeasta verenpaineesta vasemman kammion liikakasvu ja syke turbulenssi. Chin J.Integr.Med. 2010,16 (2): 114-118., Gordon RY, Cooperman T, Obermeyer W, et ai. Merkitty vaihtelevuus monakoliini tasojen kaupallisissa punainen riisi tuotteet: ostaja varokaa! Arch.Intern.Med. 10-25-2010,170 (19): 1722-1727., Guardamagna O, Abello F, Baracco V, et ai. Hoito hyperkolesterolemisina lapsia: tehoa ja turvallisuutta yhdistelmänä punainen riisi uutetta ja polikosanolit. Nutr.Metab Cardiovasc.Dis. 2011,21 (6): 424-429., Halbert SC, Ranska B, Gordon RY, et ai. Siedettävyyttä punainen riisi (2,400 mg kahdesti vuorokaudessa) verrattuna pravastatiinia (20 mg kahdesti vuorokaudessa) potilailla, joilla aikaisempien statiinin intoleranssi. Am.J.Cardiol. 1-15-2010,105 (2): 198-204., Hasani-Ranjbar S, Nayebi N, Moradin L, et ai. Tehoa ja turvallisuutta rohdosvalmisteita käytetään hoidettaessa hyperlipidemiaa, systemaattinen tarkastelu. Curr.Pharm.Des 2010,16 (26): 2935-2947., Karl M, Rubenstein M, Rudnick C, et ai. Monikeskustutkimuksessa ravitsemuksellisen juomia kolesteroli (arvioimiseksi tehokkuutta ja siedettävyyttä). J.Clin.Lipidol. 2012,6 (2): 150-158., Kuncl RW. Agents ja mekanismit myrkyllisten myopatiaa. Curr.Opin.Neurol. 2009,22 (5): 506-515., Lee IT, Lee WJ, Tsai CM, et al. Yhdistetty uuteaineiden punainen riisi, karvas kurpitsa, Chlorella, soijaproteiinia, ja lakritsi parantaa kokonaiskolesterolia, LDL-kolesterolia ja triglyseridien potilailla, joilla on metabolinen oireyhtymä. Nutr.Res. 2012,32 (2): 85-92., Li JJ, Lu ZL, Kou WR, et ai. Vaikutus Xuezhikangilla sepelvaltimoiden tapahtumista hypertensiivisillä aikaisempi sydäninfarkti Kiinasta Coronary Toissijainen Prevention Study (CCSPS). Ann.Med. 2010,42 (3): 231-240., Li JJ, Lu ZL, Kou WR, et ai. Pitkän aikavälin vaikutukset Xuezhikangilla verenpaineeseen hypertensiivisillä aikaisempi sydäninfarkti: tietoja kiinalaisilta Coronary Toissijainen Prevention Study (CCSPS). Clin.Exp.Hypertens. 2010,32 (8): 491-498., Marazzi G, Cacciotti L, Pelliccia F, et ai. Pitkän aikavälin vaikutukset Nutraceuticals (berberiini, punainen riisi, polikosanoli) iäkkäillä hyperkolesterolemiapotilasta. Adv.Ther. 2011,28 (12): 1105-1113.

Tämä näyttöön perustuva monografia valmistettiin Natural Standard Research Collaboration

salmeteroli (hengitysteitse) ennen

allergiat

pediatrinen

Päättäessään käyttää lääkettä, riskit lääkkeen ottamisen on punnittava hyvää se tekee. Tämä on päätös, sinä ja lääkäri arvioi. Tätä lääkettä, seuraava tulee harkita

Kerro lääkärille, jos olet joskus ollut epätavallista tai allerginen reaktio lääkkeen tai muita lääkkeitä. Kerro myös hoitohenkilökunnalle, jos sinulla on muita tyyppisiä allergiat, kuten elintarvikkeisiin, väriaineita, säilöntäaineita tai eläimiä. Ei-reseptilääkkeet, lue etiketti tai pakkauksessa ainekset varovasti.

Asianmukaiset tutkimuksissa tähän mennessä ole osoittaneet lapsipotilailla tyypilliset ongelmat, jotka rajoittaisivat hyödyllisyyttä salmeterolin lapsille yli 4-vuotiaille lapsille. Turvallisuutta ja tehoa ei ole osoitettu lapsilla alle 4-vuotiaille lapsille.

Asianmukaiset tutkimuksissa tähän mennessä ole osoittaneet geriatrisen tyypilliset ongelmat, jotka rajoittaisivat käyttökelpoisuutta salmeteroli vanhuksilla. Kuitenkin iäkkäillä potilailla, joilla on sydämen ongelmia voi vaatia erityistä varovaisuutta vastaanottaessaan salmeteroli.

Ei ole olemassa tarkkoja tutkimuksia naisilla määrittämiseksi pikkulasten käyttö voi aiheuttaa vaaraa tätä lääkettä imetyksen aikana. Punnitse mahdolliset hyödyt suhteessa mahdollisiin riskeihin ennen tämän lääkitystä imetyksen.

Vaikka tietyt lääkkeet ei tulisi käyttää yhdessä ollenkaan, muissa tapauksissa kaksi eri lääkkeitä voidaan käyttää yhdessä, vaikka vuorovaikutus voi tapahtua. Näissä tapauksissa lääkäri saattaa haluta muuttaa annosta, tai muut varotoimenpiteet voi olla tarpeen. Kun käytät tätä lääkettä, on erityisen tärkeää, että terveydenhuollon ammattilainen tietää, jos käytät jotakin seuraavista lääkkeistä. Seuraavia yhteisvaikutuksia on valittu sen perusteella, niiden potentiaalinen merkitys ja eivät välttämättä kaiken kattava.

geriatrinen

Käyttämällä tätä lääkettä on jokin seuraavista lääkkeistä ei ole suositeltavaa. Lääkäri voi päättää olla sinua hoitaa tämän lääkityksen tai muuttaa joitakin muita lääkkeitä otat.

raskaus

Käyttämällä tätä lääkettä on jokin seuraavista lääkkeistä ei yleensä suositella, mutta voi olla tarpeen joissakin tapauksissa. Jos molemmat lääkkeistä määrää yhdessä, lääkäri voi muuttaa annosta tai kuinka usein käyttää yhtä tai molempia lääkkeitä.

Imetys

Käyttämällä tätä lääkettä on jokin seuraavista lääkkeet saattavat aiheuttaa lisääntynyt riski tiettyjä haittavaikutuksia, mutta käyttäen sekä lääkkeet saattavat olla paras hoito sinulle. Jos molemmat lääkkeistä määrää yhdessä, lääkäri voi muuttaa annosta tai kuinka usein käyttää yhtä tai molempia lääkkeitä.

Tiettyjä lääkkeitä ei saa käyttää tai aikoihin syö ruokaa tai syö tietyntyyppisten elintarvikkeiden koska yhteisvaikutuksia voi esiintyä. Alkoholin tai tupakan tiettyjen lääkkeiden voi myös aiheuttaa yhteisvaikutuksia esiintyy. Keskustele hoitohenkilökunnan kanssa, käyttö lääkkeen ruoan kanssa, alkoholia tai tupakkaa.

Lääkkeiden yhteisvaikutukset

Muut vuorovaikutukset

Muut sairaudet

Läsnäolo muut sairaudet voivat vaikuttaa tämän lääkkeen. Muista kertoa lääkärille, jos sinulla on muita lääketieteellisiä ongelmia, erityisesti